МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Відомості із державного реєстру лікарських засобів
в форматі csv


 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 

Пошук лікарських засобів:
за назвою (не менше 5-х символів)
за номером реєстраційного посвідчення (РП)
(не менше 4-х символів)
початок терміну дії РП
за МНН (не менше 5-х символів)
за кодом АТС (не менше 3-х символів)
за складом діючих речовин (не менше 4-х символів)
для екстренного застосування
екстрена державна реєстрація під час воєнного стану
 
Результат пошуку за кодом АТС: починається з "N03"

№ РП

Термін дії з/по
Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковкаСклад діючих речовинВиробникЗаявник

- дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
  1  |  2  |  3  |  4  |  5  
UA/9793/01/01необмежений з 09.09.2020БЕНЗОНАЛ IC®
таблетки по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці
1 таблетка містить бензобарбіталу 100 мгТовариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", УкраїнаТовариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
UA/9793/01/02необмежений з 09.09.2020БЕНЗОНАЛ IC®
таблетки по 50 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістерів у пачці
1 таблетка містить бензобарбіталу 50 мгТовариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", УкраїнаТовариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
UA/12251/01/01необмежений з 12.06.2017ФЕНОБАРБІТАЛ-ЗН
таблетки по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у коробці
1 таблетка містить фенобарбіталу 100 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", УкраїнаТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
UA/12251/01/02необмежений з 12.06.2017ФЕНОБАРБІТАЛ-ЗН
таблетки по 50 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у коробці
1 таблетка містить фенобарбіталу 50 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", УкраїнаТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
UA/4052/01/01необмежений з 28.08.2020ФЕНОБАРБІТАЛ IC
таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці
1 таблетка містить фенобарбіталу 5 мгТовариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", УкраїнаТовариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
UA/4052/01/02необмежений з 28.08.2020ФЕНОБАРБІТАЛ IC
таблетки по 50 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці
1 таблетка містить фенобарбіталу 50 мгТовариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", УкраїнаТовариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
UA/4052/01/03необмежений з 28.08.2020ФЕНОБАРБІТАЛ IC
таблетки по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці
1 таблетка містить фенобарбіталу 100 мгТовариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", УкраїнаТовариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
UA/4523/01/01необмежений з 23.10.2020ДИФЕНІН®
таблетки по 117 мг; по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у пачці
1 таблетка містить дифеніну 117 мг, що еквівалентно основі фенітоїну 99,5 мгАТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", УкраїнаАТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна
UA/4532/01/01необмежений з 21.04.2021КЛОНАЗЕПАМ IC
таблетки по 0,5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці
1 таблетка містить клоназепаму 0,5 мгТовариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", УкраїнаТовариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
UA/4532/01/02необмежений з 21.04.2021КЛОНАЗЕПАМ IC
таблетки по 1 мг; по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці
1 таблетка містить клоназепаму 1 мгТовариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", УкраїнаТовариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
UA/4532/01/03необмежений з 21.04.2021КЛОНАЗЕПАМ IC
таблетки по 2 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
1 таблетка містить клоназепаму 2 мгТовариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", УкраїнаТовариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
UA/2579/01/01необмежений з 17.10.2019КАРБАМАЗЕПІН-ДАРНИЦЯ
таблетки по 200 мг; по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 2 або 5 контурних чарункових упаковок у пачці
1 таблетка містить карбамазепіну 200 мгПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", УкраїнаПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
UA/4870/01/01необмежений з 14.07.2017ЗЕПТОЛ
таблетки по 200 мг по 10 таблеток у стрипі; по 10 стрипів у картонній упаковці
1 таблетка містить карбамазепіну 200 мгСан Фармасьютикал Індастріз Лтд, ІндіяСан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія
UA/6364/01/01необмежений з 28.08.2017
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
КАРБАМАЗЕПІН-АСТРАФАРМ
таблетки по 200 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 або 5 блістерів у коробці з картону
1 таблетка містить карбамазепіну 200 мгТОВ "АСТРАФАРМ", УкраїнаТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
UA/6364/01/01необмежений з 28.08.2017
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
КАРБАМАЗЕПІН-АСТРАФАРМ
таблетки по 200 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 або 5 блістерів у коробці з картону
1 таблетка містить карбамазепіну 200 мгТОВ "АСТРАФАРМ", УкраїнаТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
UA/6364/01/01необмежений з 28.08.2017КАРБАМАЗЕПІН-АСТРАФАРМ
таблетки по 200 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 або 5 блістерів у коробці з картону
1 таблетка містить карбамазепіну 200 мгТОВ "АСТРАФАРМ", УкраїнаТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
UA/6800/01/01необмежений з 14.11.2019ФІНЛЕПСИН®
таблетки по 200 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у коробці
1 таблетка містить карбамазепіну 200 мгТОВ Тева Оперейшнз Поланд, ПольщаТОВ "Тева Україна", Україна
UA/6914/01/01необмежений з 13.07.2018КАРБАЛЕКС 600 МГ РЕТАРД
таблетки пролонгованої дії по 600 мг, по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці
1 таблетка містить карбамазепіну 600 мгГ.Л. Фарма ГмбХ, АвстріяТОВ "БАУШ ХЕЛС УКРАЇНА", Україна
UA/6914/01/02необмежений з 13.07.2018КАРБАЛЕКС 300 мг РЕТАРД
таблетки пролонгованої дії по 300 мг, по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці
1 таблетка містить карбамазепіну 300 мгГ.Л. Фарма ГмбХ, АвстріяТОВ "БАУШ ХЕЛС УКРАЇНА", Україна
UA/7327/01/01необмежений з 13.05.2017КАРБАМАЗЕПІН-ЗДОРОВ'Я
таблетки по 200 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
1 таблетка містить карбамазепіну 200 мгТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
UA/7327/01/02необмежений з 27.04.2017КАРБАМАЗЕПІН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ
таблетки по 400 мг; по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці (Для виробника ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ`Я", Україна); по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці (Для виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «ФАРМЕКС ГРУП»)
1 таблетка містить карбамазепіну 400 мгТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
UA/8040/01/01необмежений з 28.09.2017КАРБАМАЗЕПІН
таблетки по 200 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 або по 5 блістерів у пачці з картону, по 50 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру у пачці з картону
1 таблетка містить карбамазепіну 200 мгПрАТ "Технолог", УкраїнаПрАТ "Технолог", Україна
UA/9428/01/01необмежений з 05.12.2019
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ТЕГРЕТОЛ®
таблетки по 200 мг; по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
1 таблетка містить 200 мг карбамазепінуНовартіс Фарма С.п.А., ІталіяНовартіс Фарма АГ, Швейцарія
UA/9428/01/01необмежений з 05.12.2019ТЕГРЕТОЛ®
таблетки по 200 мг; по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
1 таблетка містить 200 мг карбамазепінуНовартіс Фарма С.п.А., ІталіяНовартіс Фарма АГ, Швейцарія
UA/9471/01/01необмежений з 04.04.2019
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
КАРБАМАЗЕПІН-ФС
таблетки по 200 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, по 2, по 5 або по 10 блістерів у пачці з картону
1 таблетка містить 200 мг карбамазепінуТОВ "Фарма Старт", УкраїнаТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
UA/9471/01/01необмежений з 04.04.2019КАРБАМАЗЕПІН-ФС
таблетки по 200 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, по 2, по 5 або по 10 блістерів у картонній пачці
1 таблетка містить 200 мг карбамазепінуТОВ "Фарма Старт", УкраїнаТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
UA/9832/01/01необмежений з 21.03.2019МЕЗАКАР®
таблетки по 200 мг по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів в картонній упаковці
1 таблетка містить карбамазепіну 200 мгКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk), Індія
ТОВ "КУСУМ ФАРМ" (вторинне пакування, контроль якості та випуск серії з продукції in bulk), Україна
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД" (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції іn bulk), Україна
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
UA/9832/02/01необмежений з 28.05.2019МЕЗАКАР® SR
таблетки пролонгованої дії по 400 мг по 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів в картонній упаковці
1 таблетка містить карбамазепіну 400 мгКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk), Індія
ТОВ "КУСУМ ФАРМ" (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk), Україна
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД" (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk), Україна
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
UA/9832/03/01необмежений з 12.04.2017МЕЗАКАР®
суспензія оральна, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконі; по 1 флакону з мірним стаканчиком у картонній упаковці
5 мл суспензії містять карбамазепіну 100 мгТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
UA/9848/01/01необмежений з 08.05.2019ФІНЛЕПСИН® 200 РЕТАРД
таблетки пролонгованої дії по 200 мг; по 10 таблеток у блістері; по 5 або 10, або 20 блістерів у коробці
1 таблетка містить карбамазепіну 200 мгТОВ Тева Оперейшенз Поланд, ПольщаТОВ "Тева Україна", Україна
UA/9848/01/02необмежений з 08.05.2019ФІНЛЕПСИН® 400 РЕТАРД
таблетки пролонгованої дії по 400 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 або 10, або 20 блістерів у коробці
1 таблетка містить карбамазепіну 400 мгТОВ Тева Оперейшенз Поланд, ПольщаТОВ "Тева Україна", Україна
UA/11096/01/01необмежений з 30.10.2020
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ОКСАПІН®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці
1 таблетка містить окскарбазепіну 300 мгКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk), Індія
ТОВ "КУСУМ ФАРМ" (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk), Україна
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД" (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk), Україна
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
UA/11096/01/01необмежений з 30.10.2020ОКСАПІН®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці
1 таблетка містить окскарбазепіну 300 мгКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk), Індія
ТОВ "КУСУМ ФАРМ" (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk), Україна
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД" (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk), Україна
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
UA/12884/01/01необмежений з 21.08.2025ТРИЛЕПТАЛ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг; по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
1 таблетка містить 300 мг окскарбазепінуНовартіс Фарма С.п.А. (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серії), Італія
Міфарм С.п.А. (первинне та вторинне пакування (альтернативний завод)), Італія
Новартіс Фармасьютика, С.А. (випуск серії), Іспанія
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
UA/12884/01/02необмежений з 21.08.2025ТРИЛЕПТАЛ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг; по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
1 таблетка містить: окскарбазепіну 600 мгНовартіс Фарма С.п.А. (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серії), Італія
Міфарм С.п.А. (первинне та вторинне пакування (альтернативний завод)), Італія
Новартіс Фармасьютика, С.А. (випуск серії), Іспанія
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
UA/18454/01/01необмежений з 20.10.2025ЕПТАЗА
таблетки по по 200 мг, по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці
1 таблетка містить еслікарбазепіну ацетату 200 мгД-р Редді'с Лабораторіс Лтд, ІндіяД-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
UA/18454/01/02необмежений з 20.10.2025ЕПТАЗА
таблетки по по 400 мг по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці
1 таблетка містить еслікарбазепіну ацетату 400 мгД-р Редді'с Лабораторіс Лтд, ІндіяД-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
UA/18454/01/03необмежений з 20.10.2025ЕПТАЗА
таблетки по по 800 мг по 30 таблеток або по 90 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці
1 таблетка містить еслікарбазепіну ацетату 800 мгД-р Редді'с Лабораторіс Лтд, ІндіяД-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
UA/10118/01/0109.10.2024
09.10.2029
ДЕПАКІН ХРОНО® 500 МГ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 500 мг, № 30: по 30 таблеток у контейнері, закритому кришкою з вологопоглиначем, в картонній коробці
1 таблетка містить вальпроату натрію 333 мг, вальпроєвої кислоти 145 мг (що еквівалентно вальпроату натрію 500 мг)Санофі Вінтроп Індастріа, ФранціяТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
UA/10298/01/0102.07.2021
02.07.2026
ДЕПАКІН ХРОНО® 300 МГ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, по 300 мг; № 100 (50х2): по 50 таблеток у контейнері, закритому кришкою з вологопоглиначем; по 2 контейнери у картонній коробці
1 таблетка містить вальпроату натрію 199,8 мг, вальпроєвої кислоти 87,0 мг (що еквівалентно вальпроату натрію 300 мг)САНОФІ ВІНТРОП ІНДАСТРІА, ФранціяТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
UA/18844/01/0115.07.2021
15.07.2026
ВІНІТЕЛ®
сироп, 200 мг/5 мл, по 200 мл у скляному флаконі з кришкою з контролем першого відкриття, кожен флакон у картонній упаковці разом зі шприцем-дозатором об’ємом 5 мл та адаптером для шприца; по 200 мл у скляному флаконі з кришкою, недоступною для відкриття дітьми, кожен флакон у картонній упаковці разом зі шприцем-дозатором об’ємом 5 мл та адаптером для шприца
5 мл сиропу містять вальпроату натрію 200 мгТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД" (для упаковки - по 200 мл у скляному флаконі), Україна
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
UA/18844/01/01необмежений з 01.05.2026ВІНІТЕЛ®
сироп, 200 мг/5 мл, по 200 мл у скляному флаконі з кришкою з контролем першого відкриття, кожен флакон у картонній упаковці разом зі шприцем-дозатором об’ємом 5 мл та адаптером для шприца; по 200 мл у скляному флаконі з кришкою, недоступною для відкриття дітьми, кожен флакон у картонній упаковці разом зі шприцем-дозатором об’ємом 5 мл та адаптером для шприца
5 мл сиропу містять вальпроату натрію 200 мгТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
UA/2169/01/01необмежений з 13.09.2019ВАЛЬПРОКОМ 300 ХРОНО
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 300 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1, 3 або 10 блістерів в картонній пачці
1 таблетка препарату Вальпроком 300 Хроно містить вальпроату натрію 200 мг і вальпроєвої кислоти 87 мг (що відповідає 300 мг вальпроату натрію на 1 таблетку)ТОВ "Фарма Старт", УкраїнаТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
UA/2169/01/02необмежений з 13.09.2019ВАЛЬПРОКОМ 500 ХРОНО
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1, 3 або 6 блістерів в картонній пачці
1 таблетка препарату Вальпроком 500 Хроно містить вальпроату натрію 333 мг і вальпроєвої кислоти 145 мг (що відповідає 500 мг вальпроату натрію на 1 таблетку)ТОВ "Фарма Старт", УкраїнаТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
UA/2598/02/01необмежений з 05.01.2017ДЕПАКІН® ЕНТЕРІК 300
таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 300 мг; № 100 (10х10): (по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці)
1 таблетка містить вальпроату натрію 300 мгСанофі Вінтроп Індастріа, Франція
САНОФІ-АВЕНТІС С.А., Іспанія
ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
UA/3817/01/0111.04.2025
11.04.2030
ДЕПАКІН®
сироп, 57,64 мг/мл; № 1: по 150 мл у флаконі; по 1 флакону з дозуючим пристроєм в картонній коробці
1 мл сиропу містить вальпроату натрію 57,64 мгЮнітер Ліквід Мануфекчурінг (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування, вторинне пакування, контроль/випробування серії, включаючи випуск серії), Франція
Санофі Іляч Санаї Ве Тіджарет Анонім Шіркеті (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування, вторинне пакування), Туреччина
Санофі Вінтроп Індастріа (контроль/випробування серії, включаючи випуск серії), Франція
ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
UA/6595/01/01необмежений з 09.08.2017
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
КОНВУЛЕКС
розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл; по 5 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці
1 ампула (5 мл) містить натрію вальпроату 500 мг (еквівалентно вальпроєвої кислоти 433,9 мг); 1 мл розчину містить натрію вальпроату 100 мгГ.Л. Фарма ГмбХ (виробництво, пакування, контроль якості; виробник, що відповідає за випуск серії), АвстріяТОВ "БАУШ ХЕЛС УКРАЇНА", Україна
UA/6595/01/01необмежений з 09.08.2017КОНВУЛЕКС
розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл, по 5 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці
1 ампула (5 мл) містить натрію вальпроату 500 мг (еквівалентно вальпроєвої кислоти 433,9 мг); 1 мл розчину містить натрію вальпроату 100 мгГ.Л. Фарма ГмбХ (виробництво, первинне пакування, контроль якості, випуск серії; вторинне пакування), Австрія
Австрійське агентство з охорони здоров'я та харчової безпеки ГмбХ - IMED-Graz, MIHY (контроль якості (стерильність)), Австрія
ТОВ "БАУШ ХЕЛС УКРАЇНА", Україна
UA/9200/01/0114.11.2019
14.11.2026
ЕНКОРАТ ХРОНО
таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 200 мг, по 10 таблеток у стрипі; по 3 стрипи у картонній коробці
1 таблетка містить натрію вальпроату 133,5 мг та кислоти вальпроєвої 58 мг, що відповідає 200 мг натрію вальпроатуСан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Сан Фарма Лабораторіз Лімітед, Індія
Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія
UA/9200/01/0125.12.2025
25.12.2030
ЕНКОРАТ ХРОНО
таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 200 мг, по 10 таблеток у стрипі; по 3 стрипи у картонній коробці
1 таблетка містить натрію вальпроату 133,5 мг та кислоти вальпроєвої 58 мг, що відповідає 200 мг натрію вальпроатуСан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Сан Фарма Лабораторіз Лімітед, Індія
Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія
  1  |  2  |  3  |  4  |  5