МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Відомості із державного реєстру лікарських засобів
в форматі csv


 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 

Пошук лікарських засобів:
за назвою (не менше 5-х символів)
за номером реєстраційного посвідчення (РП)
(не менше 4-х символів)
початок терміну дії РП
за МНН (не менше 5-х символів)
за кодом АТС (не менше 3-х символів)
за складом діючих речовин (не менше 4-х символів)
для екстренного застосування
екстрена державна реєстрація під час воєнного стану
 
Результат пошуку за кодом АТС: починається з "N03"

№ РП

Термін дії з/по
Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковкаСклад діючих речовинВиробникЗаявник

- дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
  1  |  2  |  3  |  4  |  5  
UA/9200/01/0114.11.2019
14.11.2026
ЕНКОРАТ ХРОНО
таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 200 мг, по 10 таблеток у стрипі; по 3 стрипи у картонній коробці
1 таблетка містить натрію вальпроату 133,5 мг та кислоти вальпроєвої 58 мг, що відповідає 200 мг натрію вальпроатуСан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Сан Фарма Лабораторіз Лімітед, Індія
Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія
UA/9200/01/0125.12.2025
25.12.2030
ЕНКОРАТ ХРОНО
таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 200 мг, по 10 таблеток у стрипі; по 3 стрипи у картонній коробці
1 таблетка містить натрію вальпроату 133,5 мг та кислоти вальпроєвої 58 мг, що відповідає 200 мг натрію вальпроатуСан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Сан Фарма Лабораторіз Лімітед, Індія
Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія
UA/9200/01/0214.11.2019
14.11.2026
ЕНКОРАТ ХРОНО
таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 300 мг, по 10 таблеток у стрипі; по 1 або по 3 стрипи у картонній коробці
1 таблетка містить натрію вальпроату 200 мг та кислоти вальпроєвої 87 мг, що відповідає 300 мг натрію вальпроатуСан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Сан Фарма Лабораторіз Лімітед, Індія
Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія
UA/9200/01/0225.12.2025
25.12.2030
ЕНКОРАТ ХРОНО
таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 300 мг, по 10 таблеток у стрипі; по 1 або по 3 стрипи у картонній коробці
1 таблетка містить натрію вальпроату 200 мг та кислоти вальпроєвої 87 мг, що відповідає 300 мг натрію вальпроатуСан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Сан Фарма Лабораторіз Лімітед, Індія
Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія
UA/9200/01/0314.11.2019
14.11.2026
ЕНКОРАТ ХРОНО
таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 500 мг, по 10 таблеток у стрипі; по 1 або по 3 стрипи у картонній коробці
1 таблетка містить натрію вальпроату 333 мг та кислоти вальпроєвої 145 мг, що відповідає 500 мг натрію вальпроатуСан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Сан Фарма Лабораторіз Лімітед, Індія
Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія
UA/9200/01/0325.12.2025
25.12.2030
ЕНКОРАТ ХРОНО
таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 500 мг, по 10 таблеток у стрипі; по 1 або по 3 стрипи у картонній коробці
1 таблетка містить натрію вальпроату 333 мг та кислоти вальпроєвої 145 мг, що відповідає 500 мг натрію вальпроатуСан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Сан Фарма Лабораторіз Лімітед, Індія
Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія
UA/19774/01/0105.12.2022
05.12.2027
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
САБРИЛ
гранули для орального розчину, по 500 мг по 50 саше у картонній коробці, по 50 саше у картонній коробці зі стикером українською мовою
1 саше містить вігабатрину 500 мгПАТЕОН ФРАНЦІЯ, ФранціяТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
UA/19774/01/0105.12.2022
05.12.2027
САБРИЛ
гранули для орального розчину, по 500 мг по 50 саше у картонній коробці, по 50 саше у картонній коробці зі стикером українською мовою
1 саше містить вігабатрину 500 мгПАТЕОН ФРАНЦІЯ, ФранціяТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
UA/19774/02/0105.12.2022
05.12.2027
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
САБРИЛ
таблетки,вкриті плівковою оболонкою по 500 мг, № 100 (10х10): по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою в блістері; по 10 блістерів в картонній коробці; № 100 (10х10): по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою в блістері; по 10 блістерів в картонній коробці зі стикером українською мовою
1 таблетка містить вігабатрину 500 мгПАТЕОН ФРАНЦІЯ, ФранціяТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
UA/19774/02/0105.12.2022
05.12.2027
САБРИЛ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; № 100 (10х10): по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці з маркуванням українською мовою; № 100 (10х10): по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою зі стикером українською мовою
1 таблетка містить вігабатрину 500 мгПАТЕОН ФРАНЦІЯ, ФранціяТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
UA/0452/01/01необмежений з 18.12.2018
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЛАМІКТАЛ
таблетки, що диспергуються, по 5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці або по 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
1 таблетка містить ламотриджину 5 мгДелфарм Познань С.А., ПольщаГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
UA/0452/01/01необмежений з 18.12.2018ЛАМІКТАЛ
таблетки, що диспергуються, по 5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
1 таблетка містить ламотриджину 5 мгДелфарм Познань С.А., ПольщаГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
UA/0452/01/03необмежений з 18.12.2018
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЛАМІКТАЛ
таблетки, що диспергуються, по 50 мг; по 14 таблеток у блістері з полівінілхлориду, полівінілденхлориду й алюмінію або у блістері з полівінілхлориду/полівінілденхлориду/паперу/алюмінієвої фольги із захистом від відкривання дітьми; по 2 блістери в картонній коробці
1 таблетка містить ламотриджину 50 мгДелфарм Познань С.А., ПольщаГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
UA/0452/01/03необмежений з 18.12.2018ЛАМІКТАЛ
таблетки, що диспергуються, по 50 мг; по 14 таблеток у блістері з полівінілхлориду, полівінілденхлориду й алюмінію або у блістері з полівінілхлориду/полівінілденхлориду/паперу/алюмінієвої фольги із захистом від відкривання дітьми; по 2 блістери в картонній коробці
1 таблетка містить ламотриджину 50 мгДелфарм Познань С.А., ПольщаГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
UA/0452/01/04необмежений з 18.12.2018
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЛАМІКТАЛ
таблетки, що диспергуються, по 100 мг; по 14 таблеток у блістері з полівінілхлориду, полівінілденхлориду й алюмінію або у блістері з полівінілхлориду/полівінілденхлориду/паперу/алюмінієвої фольги із захистом від відкривання дітьми; по 2 блістери в картонній коробці
1 таблетка містить ламотриджину 100 мгДелфарм Познань С.А., ПольщаГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
UA/0452/01/04необмежений з 18.12.2018ЛАМІКТАЛ
таблетки, що диспергуються, по 100 мг; по 14 таблеток у блістері з полівінілхлориду, полівінілденхлориду й алюмінію або у блістері з полівінілхлориду/полівінілденхлориду/паперу/алюмінієвої фольги із захистом від відкривання дітьми; по 2 блістери в картонній коробці
1 таблетка містить ламотриджину 100 мгДелфарм Познань С.А., ПольщаГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
UA/0452/02/01необмежений з 23.04.2020ЛАМІКТАЛ
таблетки по 25 мг; по 15 таблеток у блістері з полівінілхлорид/алюмінієвої фольги із системою захисту від дітей; по 2 блістери в картонній коробці
1 таблетка містить ламотриджину 25 мгДелфарм Познань С.А., ПольщаГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
UA/0452/02/02необмежений з 23.04.2020ЛАМІКТАЛ
таблетки по 50 мг; по 15 таблеток у блістері з полівінілхлорид/алюмінієвої фольги/паперу із системою захисту від дітей; по 2 блістери у картонній коробці
1 таблетка містить ламотриджину 50 мгДелфарм Познань С.А., ПольщаГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
UA/0452/02/03необмежений з 23.04.2020ЛАМІКТАЛ
таблетки по 100 мг; по 15 таблеток у блістері з полівінілхлорид/алюмінієвої фольги/паперу із системою захисту від дітей; по 2 блістери у картонній коробці
1 таблетка містить ламотриджину 100 мгДелфарм Познань С.А., ПольщаГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
UA/14222/01/01необмежений з 13.03.2025
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЛАМОТРИН®
таблетки дисперговані, по 25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній пачці
1 таблетка диспергована містить 25 мг ламотриджинуФармаПас С.А., ГреціяТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
UA/14222/01/01необмежений з 13.03.2025ЛАМОТРИН®
таблетки дисперговані, по 25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній пачці
1 таблетка диспергована містить 25 мг ламотриджинуАктавіс Лтд., ГреціяТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
UA/14222/01/02необмежений з 13.03.2025
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЛАМОТРИН®
таблетки дисперговані, по 50 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній пачці
1 таблетка диспергована містить 50 мг ламотриджинуФармаПас С.А., ГреціяТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
UA/14222/01/02необмежений з 13.03.2025ЛАМОТРИН®
таблетки дисперговані, по 50 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній пачці
1 таблетка диспергована містить 50 мг ламотриджинуАктавіс Лтд., МальтаТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
UA/14222/01/03необмежений з 13.03.2025
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЛАМОТРИН®
таблетки дисперговані, по 100 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній пачці
1 таблетка диспергована містить 100 мг ламотриджинуФармаПас С.А., ГреціяТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
UA/14222/01/03необмежений з 13.03.2025ЛАМОТРИН®
таблетки дисперговані, по 100 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній пачці
1 таблетка диспергована містить 100 мг ламотриджинуАктавіс Лтд., МальтаТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
UA/17444/01/01необмежений з 02.02.2024ЛАНІСТОР
таблетки по 25 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або по 6 блістерів у картонній упаковці
1 таблетка містить ламотриджину 25 мгКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk), Індія
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД" (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk), Україна
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
UA/17444/01/02необмежений з 02.02.2024ЛАНІСТОР
таблетки по 50 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6 блістерів у картонній упаковці
1 таблетка містить ламотриджину 50 мгКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk), Індія
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД" (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk), Україна
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
UA/17444/01/03необмежений з 02.02.2024ЛАНІСТОР
таблетки по 100 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6 блістерів у картонній упаковці
1 таблетка містить ламотриджину 100 мгКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk), Індія
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД" (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk), Україна
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
UA/2112/01/01необмежений з 02.10.2019
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЛАМОТРИН 50
таблетки по 50 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1, 3 або 6 блістерів у пачці з картону
1 таблетка містить ламотриджину 50 мгТОВ "Фарма Старт", УкраїнаТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
UA/2112/01/01необмежений з 02.10.2019ЛАМОТРИН 50
таблетки по 50 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1, 3 або 6 блістерів в картонній пачці
1 таблетка містить ламотриджину 50 мгТОВ "Фарма Старт", УкраїнаТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
UA/2112/01/02необмежений з 02.10.2019
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЛАМОТРИН 100
таблетки по 100 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1, 3 або 6 блістерів у пачці з картону
1 таблетка містить ламотриджину 100 мгТОВ "Фарма Старт", УкраїнаТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
UA/2112/01/02необмежений з 02.10.2019ЛАМОТРИН 100
таблетки по 100 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1, 3 або 6 блістерів в картонній пачці
1 таблетка містить ламотриджину 100 мгТОВ "Фарма Старт", УкраїнаТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
UA/2112/01/03необмежений з 02.10.2019
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЛАМОТРИН 25
таблетки по 25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1, 3 або 6 блістерів в картонній пачці
1 таблетка містить ламотриджину 25 мгТОВ "Фарма Старт", УкраїнаТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
UA/2112/01/03необмежений з 02.10.2019ЛАМОТРИН 25
таблетки по 25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1, 3 або 6 блістерів в картонній пачці
1 таблетка містить ламотриджину 25 мгТОВ "Фарма Старт", УкраїнаТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
UA/2656/01/01необмежений з 20.07.2020ЛАМІТРИЛ
таблетки по 25 мг, по 30 таблеток у флаконах
1 таблетка містить ламотриджину 25 мгФармасайнс Інк., КанадаФармасайнс Інк., Канада
UA/2656/01/02необмежений з 20.07.2020ЛАМІТРИЛ
таблетки по 100 мг, по 60 таблеток у флаконах
1 таблетка містить ламотриджину 100 мгФармасайнс Інк., КанадаФармасайнс Інк., Канада
UA/2656/01/03необмежений з 20.07.2020ЛАМІТРИЛ
таблетки по 150 мг, по 60 таблеток у флаконах
1 таблетка містить ламотриджину 150 мгФармасайнс Інк., КанадаФармасайнс Інк., Канада
UA/2915/01/01необмежений з 25.08.2020
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЛАМІТОР
таблетки по 25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
1 таблетка містить ламотриджину 25 мгТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., ІндіяТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
UA/2915/01/01необмежений з 25.08.2020ЛАМІТОР
таблетки по 25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
1 таблетка містить ламотриджину 25 мгТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., ІндіяТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
UA/2915/01/02необмежений з 25.08.2020
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЛАМІТОР
таблетки по 50 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
1 таблетка містить ламотриджину 50 мгТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., ІндіяТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
UA/2915/01/02необмежений з 25.08.2020ЛАМІТОР
таблетки по 50 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
1 таблетка містить ламотриджину 50 мгТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., ІндіяТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
UA/2915/01/03необмежений з 25.08.2020
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЛАМІТОР
таблетки по 100 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
1 таблетка містить ламотриджину 100 мгТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., ІндіяТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
UA/2915/01/03необмежений з 25.08.2020ЛАМІТОР
таблетки по 100 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
1 таблетка містить ламотриджину 100 мгТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., ІндіяТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
UA/6296/01/01необмежений з 02.03.2017ЕПІЛЕПТАЛ®
таблетки по 25 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону
1 таблетка містить ламотриджину 25 мг у перерахуванні на 100 % речовинуАТ "Фармак", УкраїнаАТ "Фармак", Україна
UA/6296/01/02необмежений з 02.03.2017ЕПІЛЕПТАЛ®
таблетки по 50 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону
1 таблетка містить ламотриджину 50 мг у перерахуванні на 100 % речовинуАТ "Фармак", УкраїнаАТ "Фармак", Україна
UA/6296/01/03необмежений з 02.03.2017ЕПІЛЕПТАЛ®
таблетки по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону
1 таблетка містить ламотриджину 100 мг у перерахуванні на 100 % речовинуАТ "Фармак", УкраїнаАТ "Фармак", Україна
UA/9679/01/01необмежений з 05.03.2021ЛАМАЛ®
таблетки по 25 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
1 таблетка містить ламотриджину 25 мгАЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна МакедоніяАЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія
UA/9679/01/02необмежений з 05.03.2021ЛАМАЛ®
таблетки по 50 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
1 таблетка містить ламотриджину 50 мгАЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна МакедоніяАЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія
UA/9679/01/03необмежений з 05.03.2021ЛАМАЛ®
таблетки по 100 мг, по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці з картону
1 таблетка містить ламотриджину 100 мгАЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна МакедоніяАЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія
UA/9679/01/04необмежений з 05.03.2021ЛАМАЛ®
таблетки по 200 мг, по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці з картону
1 таблетка містить ламотриджину 200 мгАЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна МакедоніяАЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія
  1  |  2  |  3  |  4  |  5