МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Відомості із державного реєстру лікарських засобів
в форматі csv


 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 

Пошук лікарських засобів:
за назвою (не менше 5-х символів)
за номером реєстраційного посвідчення (РП)
(не менше 4-х символів)
початок терміну дії РП
за МНН (не менше 5-х символів)
за кодом АТС (не менше 3-х символів)
за складом діючих речовин (не менше 4-х символів)
для екстренного застосування
екстрена державна реєстрація під час воєнного стану
 
Результат пошуку за датою початку дії РП ЛЗ: рік = 2021 місяць = Березень

№ РП

Термін дії з/по
Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковкаСклад діючих речовинВиробникЗаявник

- «для екстренного застосування»

- дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
  1  |  2  |  3  |  4  |  5  |  6  |  7  |  8  
UA/19051/01/0205.03.2021
05.03.2026
АНГЕЛОН®
таблетки зі смаком ментолу по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 4 блістери в коробці
1 таблетка містить аденозин-5’-трифосфатогістидинато-магнію(ІІ) трикалієву сіль октагідрат (у перерахуванні на речовину, що не містить натрію хлорид і воду) 20 мг із вмістом суми аденінових нуклеотидів 12,6 мгТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", УкраїнаТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна
UA/3122/03/0105.03.2021
05.03.2026
РИТМОКОР® ФОРТЕ
таблетки; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 5 блістерів у пачці
1 таблетка містить: 2,3,4,5,6-пентагідроксикапронової кислоти магнієвої солі в перерахунку на 100 % речовину — 600 мг,
2,3,4,5,6-пентагідроксикапронової кислоти калієвої солі в перерахунку на 100 % речовину — 120 мг
ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", УкраїнаТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна
UA/4406/01/01необмежений з 05.03.2021ВЕНЛАКСОР®
таблетки по 37,5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці з картону
1 таблетка містить 37,5 мг венлафаксину (у вигляді гідрохлориду)АТ "Гріндекс", ЛатвіяАТ "Гріндекс", Латвія
UA/4406/01/02необмежений з 05.03.2021ВЕНЛАКСОР®
таблетки по 75 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці з картону
1 таблетка містить 75 мг венлафаксину (у вигляді гідрохлориду)АТ "Гріндекс", ЛатвіяАТ "Гріндекс", Латвія
UA/4451/01/01необмежений з 05.03.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
СУДОКРЕМ
крем для зовнішнього застосування, по 60 г або 125 г, або 250 г у поліпропіленовій баночці з контролем першого відкриття
1 г крему містить цинку оксид 15,29 % м/м, бензиловий спирт 0,39 % м/м, бензилбензоат 1,02 % м/м, бензил цинамат 0,15 % м/м
Тосара Фарма Лімітед, Ірландія
Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
ТОВ "Тева Україна", Україна
UA/4451/01/01необмежений з 05.03.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
СУДОКРЕМ
крем для зовнішнього застосування по 45 г або 60 г, або 75 г, або 125 г, або 150 г, або 250 г, або 300 г у поліпропіленовій баночці з контролем першого відкриття
1 г крему містить цинку оксид 15,29 % м/м, бензиловий спирт 0,39 % м/м, бензилбензоат 1,02 % м/м, бензил цинамат 0,15 % м/м
Тосара Фарма Лімітед, Ірландія
Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
ТОВ "Тева Україна", Україна
UA/4451/01/01необмежений з 05.03.2021СУДОКРЕМ
крем для зовнішнього застосування по 45 г або 60 г, або 75 г, або 125 г, або 150 г, або 250 г, або 300 г у поліпропіленовій баночці з контролем першого відкриття
1 г крему містить цинку оксид 15,29 % м/м, бензиловий спирт 0,39 % м/м, бензилбензоат 1,02 % м/м, бензил цинамат 0,15 % м/мБалканфарма-Троян АТ, БолгаріяТОВ "Тева Україна", Україна
UA/4851/02/03необмежений з 05.03.2021ДИМЕДРОЛ-ДАРНИЦЯ
таблетки по 50 мг по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці; по 10 таблеток у контурних чарункових упаковках
1 таблетка містить: дифенгідраміну гідрохлориду – 50 мгПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", УкраїнаПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
UA/5179/01/01необмежений з 05.03.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ОМНОПОН-ЗН
розчин для ін'єкцій; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці
1 мл розчину містить морфіну гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину – 11,5 мг; носкапіну у перерахуванні на 100 % речовину – 5,4 мг; папаверину гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину – 0,72 мг; кодеїну у перерахуванні на 100 % речовину – 1,44 мг; тебаїну у перерахуванні на 100 % речовину – 0,1 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", УкраїнаТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров’я", Україна
UA/5179/01/01необмежений з 05.03.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ОМНОПОН-ЗН
розчин для ін'єкцій; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці
1 мл розчину містить морфіну гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину – 11,5 мг; носкапіну у перерахуванні на 100 % речовину – 5,4 мг; папаверину гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину – 0,72 мг; кодеїну у перерахуванні на 100 % речовину – 1,44 мг; тебаїну у перерахуванні на 100 % речовину – 0,1 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", УкраїнаТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
UA/5179/01/01необмежений з 05.03.2021ОМНОПОН-ЗН
розчин для ін'єкцій; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці
1 мл розчину містить морфіну гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину – 11,5 мг; носкапіну у перерахуванні на 100 % речовину – 5,4 мг; папаверину гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину – 0,72 мг; кодеїну у перерахуванні на 100 % речовину – 1,44 мг; тебаїну у перерахуванні на 100 % речовину – 0,1 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", УкраїнаТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
UA/5247/01/02необмежений з 05.03.2021МЕТФОГАМА® 500
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 12 блістерів у картонній коробці
1 таблетка містить метформіну гідрохлориду 500 мгДрагенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ, НімеччинаВьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
UA/5398/01/01необмежений з 05.03.2021ІМУНОПЛЮС
таблетки по 100 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці
1 таблетка містить ехінацеї пурпурової (Echinacea purpurea L.) віджатий сік сухий 100 мгАТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", УкраїнаАТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна
UA/8051/01/01необмежений з 05.03.2021ДОЛОКСЕН
таблетки, вкриті плівковою оболонкою; по 10 таблеток у блістері; по 2 або 10 блістерів у картонній коробці
1 таблетка містить парацетамолу 500 мг, диклофенаку натрію 50 мгІндоко Ремедіс Лімітед, Індія
Галфа Лабораторіз Лтд. Юніт 1, Індія
Євро Лайфкер Прайвіт Лімітед, Індія
UA/9679/01/01необмежений з 05.03.2021ЛАМАЛ®
таблетки по 25 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
1 таблетка містить ламотриджину 25 мгАЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна МакедоніяАЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія
UA/9679/01/02необмежений з 05.03.2021ЛАМАЛ®
таблетки по 50 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
1 таблетка містить ламотриджину 50 мгАЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна МакедоніяАЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія
UA/9679/01/03необмежений з 05.03.2021ЛАМАЛ®
таблетки по 100 мг по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці з картону
1 таблетка містить ламотриджину 100 мгАЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна МакедоніяАЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія
UA/9679/01/04необмежений з 05.03.2021ЛАМАЛ®
таблетки по 200 мг по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці з картону
1 таблетка містить ламотриджину 200 мгАЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна МакедоніяАЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія
UA/18630/01/01
для екстренного застосування
09.03.2021
22.03.2025
КОРОНАВАК ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ COVID-19 (ВИРОЩЕНА З ВИКОРИСТАННЯМ КЛІТИН VERO), ІНАКТИВОВАНА
суспензія для ін'єкцій; 0,5 мл суспензії для ін'єкцій у попередньо наповненому одноразовому шприці з голкою або 0,5 мл (1 доза) суспензії для ін'єкцій у флаконі або 1,0 мл (2 дози) суспензії для ін'єкцій у флаконі; попередньо наповнений одноразовий шприц з голкою по 1 шприцу у коробці або по 10 шприців у коробці або по 40 флаконів у коробці з маркуванням іноземною (англійською) та/або українською мовою
0,5 мл суспензії для ін'єкцій (об'єм однієї дози для людини) містить: 600 SU інактивованого SARS-CoV-2 антигену;
1 мл суспензії для ін'єкцій (дві дози для щеплення людини) містить: 1200 SU інактивованого антигену вірусу SARS-CoV-2; - 1200 SU/мл що відповідає 600 SU на дозу 0,5 мл
Синовак Лайф Саєнсіз Ко., Лтд., Китайська Народна РеспублікаСиновак Лайф Саєнсіз Ко., Лтд., Китайська Народна Республіка
UA/14763/01/01необмежений з 11.03.2021ЛІНЕКС ФОРТЕ®
капсули тверді; по 7 капсул у блістері; по 1 або 2, або 4 блістери у картонній коробці
1 капсула містить суміш пробіотиків: Lactobacillus acidophilus – не менше 1х109 КУО (приблизно 25,74 мг), Bifidobacterium animalis subsp. lactis – не менше 1х109 КУО (приблизно 3,06 мг)Лек Фармацевтична компанія д. д. (виробництво in bulk, пакування; випуск серії), СловеніяСандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
UA/14931/01/01необмежений з 11.03.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЕПІПЕН
розчин для ін'єкцій, 0,3 мг/дозу; по 2 мл розчину у попередньо наповненій ручці; по 1 попередньо наповненій ручці в тубі; по 1 тубі в коробці з картону
1 мл розчину містить 1 мг адреналіну; 1 доза (0,3 мл) містить 0,3 мг адреналінуМерідіан Медікал Текнолоджис, ЛЛС (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції (підготовка, асептична фільтрація, наповнення та укупорка); виробник, відповідальний за тестування та комплектацію), США
МПФ Б.В. (Мануфактурінг Пекеджинг Фармака) (виробник, відповідальний за маркування та вторинну упаковку), Нідерланди
Єврофінс Біофарма Продакт Тестінг (компанія, що відповідає за проведення контролю якості), Данія
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (виробник, відповідальний за випуск серії), Німеччина
РОШ-ДЕЛЬТА ГмбХ енд Ко. КГ (альтернативний виробник, відповідальний за маркування та вторинну упаковку) / ФармЛог Фарма Логістик ГмбХ (альтернативний виробник, відповідальний за маркування та вторинну упаковку), Німеччина/Німеччина
МЕДА АБ, Швеція
UA/14931/01/01необмежений з 11.03.2021ЕПІПЕН
розчин для ін'єкцій, 0,3 мг/дозу; по 2 мл розчину у попередньо наповненій ручці; по 1 попередньо наповненій ручці в тубі; по 1 тубі в коробці з картону
1 мл розчину містить 1 мг адреналіну; 1 доза (0,3 мл) містить 0,3 мг адреналінуМерідіан Медікал Текнолоджис, ЛЛС (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції (підготовка, асептична фільтрація, наповнення та укупорка); виробник, відповідальний за тестування та комплектацію), США
МПФ Б.В. (Мануфактурінг Пекеджинг Фармака) (виробник, відповідальний за маркування та вторинну упаковку), Нідерланди
Єврофінс Біофарма Продакт Тестінг (компанія, що відповідає за проведення контролю якості), Данія
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (виробник, відповідальний за випуск серії), Німеччина
РОШ-ДЕЛЬТА ГмбХ енд Ко. КГ (альтернативний виробник, відповідальний за маркування та вторинну упаковку) / ФармЛог Фарма Логістик ГмбХ (альтернативний виробник, відповідальний за маркування та вторинну упаковку), Німеччина/Німеччина
Віатріс Хелскеа Лімітед, Ірландія
UA/14932/01/01необмежений з 11.03.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЕПІПЕН ЮНІОР
розчин для ін'єкцій, 0,15 мг/дозу; по 2 мл розчину у попередньо наповненій ручці; по 1 попередньо наповненій ручці в тубі; по 1 тубі в коробці з картону
1 мл розчину містить 0,5 мг адреналіну; 1 доза (0,3 мл) містить 0,15 мг адреналінуМерідіан Медікал Текнолоджис, ЛЛС (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції (підготовка, асептична фільтрація, наповнення та укупорка); виробник, відповідальний за тестування та комплектацію), США
МПФ Б.В. (Мануфактурінг Пекеджинг Фармака) (виробник, відповідальний за маркування та вторинну упаковку), Нідерланди
Єврофінс Біофарма Продакт Тестінг (компанія, що відповідає за проведення контролю якості), Данія
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (виробник, відповідальний за випуск серії) / РОШ-ДЕЛЬТА ГмбХ енд Ко. КГ (альтернативний виробник, відповідальний за маркування та вторинну упаковку), Німеччина
ФармЛог Фарма Логістик ГмбХ (альтернативний виробник, відповідальний за маркування та вторинну упаковку), Німеччина
МЕДА АБ, Швеція
UA/14932/01/01необмежений з 11.03.2021ЕПІПЕН ЮНІОР
розчин для ін'єкцій, 0,15 мг/дозу по 2 мл розчину у попередньо наповненій ручці; по 1 попередньо наповненій ручці в тубі; по 1 тубі в коробці з картону
1 мл розчину містить 0,5 мг адреналіну; 1 доза (0,3 мл) містить 0,15 мг адреналінуМерідіан Медікал Текнолоджис, ЛЛС (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції (підготовка, асептична фільтрація, наповнення та укупорка); виробник, відповідальний за тестування та комплектацію), США
МПФ Б.В. (Мануфактурінг Пекеджинг Фармака) (виробник, відповідальний за маркування та вторинну упаковку), Нідерланди
Єврофінс Біофарма Продакт Тестінг (компанія, що відповідає за проведення контролю якості), Данія
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (виробник, відповідальний за випуск серії) / РОШ-ДЕЛЬТА ГмбХ енд Ко. КГ (альтернативний виробник, відповідальний за маркування та вторинну упаковку), Німеччина
ФармЛог Фарма Логістик ГмбХ (альтернативний виробник, відповідальний за маркування та вторинну упаковку), Німеччина
Віатріс Хелскеа Лімітед, Ірландія
UA/14937/01/01необмежений з 11.03.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
МЕДОПРАМ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить есциталопрам (у вигляді есциталопраму оксалату) 5 мгМедокемі ЛТД (Завод AZ), Кіпр
Фармацевтіш Аналітіш Лабораторіум Дуівен Б.В., Нідерланди
Медокемі ЛТД, Кіпр
UA/14937/01/01необмежений з 11.03.2021МЕДОПРАМ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг,по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить есциталопрам (у вигляді есциталопраму оксалату) 5 мгМедокемі ЛТД (Завод AZ), Кіпр
Фармацевтіш Аналітіш Лабораторіум Дуівен Б.В., Нідерланди
Медокемі ЛТД, Кіпр
UA/14937/01/02необмежений з 11.03.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
МЕДОПРАМ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить есциталопрам (у вигляді есциталопраму оксалату) 10 мгМедокемі ЛТД (Завод AZ), Кіпр
Фармацевтіш Аналітіш Лабораторіум Дуівен Б.В., Нідерланди
Медокемі ЛТД, Кіпр
UA/14937/01/02необмежений з 11.03.2021МЕДОПРАМ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить есциталопрам (у вигляді есциталопраму оксалату) 10 мгМедокемі ЛТД (Завод AZ), Кіпр
Фармацевтіш Аналітіш Лабораторіум Дуівен Б.В., Нідерланди
Медокемі ЛТД, Кіпр
UA/14937/01/03необмежений з 11.03.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
МЕДОПРАМ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить есциталопрам (у вигляді есциталопраму оксалату) 20 мгМедокемі ЛТД (Завод AZ), Кіпр
Фармацевтіш Аналітіш Лабораторіум Дуівен Б.В., Нідерланди
Медокемі ЛТД, Кіпр
UA/14937/01/03необмежений з 11.03.2021МЕДОПРАМ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить есциталопрам (у вигляді есциталопраму оксалату) 20 мгМедокемі ЛТД (Завод AZ), Кіпр
Фармацевтіш Аналітіш Лабораторіум Дуівен Б.В., Нідерланди
Медокемі ЛТД, Кіпр
UA/14969/01/01необмежений з 11.03.2021ІМЕТ® ДЛЯ ДІТЕЙ 2 %
суспензія оральна, 100 мг/5 мл, по 100 мл або по 150 мл, або по 200 мл у флаконі, по 1 флакону в комплекті з дозуючим пристроєм у картонній коробці
5 мл суспензії оральної містять 100 мг ібупрофенуЛабораторіос Алкала Фарма, С.Л. (виробництво "in bulk", пакування, контроль та випуск серій), Іспанія
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (випуск серій), Німеччина
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
UA/15071/01/01необмежений з 11.03.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
БУСТРИКС™ ПОЛІО КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) ТА ПОЛІОМІЄЛІТУ (ІНАКТИВОВАНА) (АДСОРБОВАНА, ЗІ ЗМЕНШЕНИМ ВМІСТОМ АНТИГЕНІВ)
суспензія для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл/дозу), по 1 дозі у попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу у комплекті з двома голками в пластиковому контейнері; по 1 контейнеру у картонній коробці
1 доза вакцини (0,5 мл) містить:
дифтерійний анатоксин1 - не менше 2 МО (2,5 Lf);
правцевий анатоксин1 - не менше 20 МО (5 Lf);
Bordetella pertussis кашлюкові антигени:
кашлюковий анатоксин1 - 8 мкг;
філаментозний гемаглютинін1 - 8 мкг;
пертактин1 - 2,5 мкг;
інактивовані віруси поліомієліту:
тип 1 (штам Mahoney)2 - 40 Д-антигенних одиниць;
тип 2 (штам MEF-1)2 - 8 Д-антигенних одиниць;
тип 3 (штам Saukett)2 - 32 Д-антигенні одиниці;
1адсорбований на алюмінію гідроксиді (Al (OH)3) - 0,3 мг Al3+;
та алюмінію фосфаті (AlPO4) - 0,2 мг Al3+
2 розмножені на клітинах Vero
ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., БельгіяГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
UA/15071/01/01необмежений з 11.03.2021БУСТРИКС ПОЛІО КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) ТА ПОЛІОМІЄЛІТУ (ІНАКТИВОВАНА) (АДСОРБОВАНА, ЗІ ЗМЕНШЕНИМ ВМІСТОМ АНТИГЕНІВ)
суспензія для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл/дозу), по 1 дозі у попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу у комплекті з двома голками в пластиковому контейнері; по 1 контейнеру у картонній коробці
1 доза вакцини (0,5 мл) містить:
діючі речовини:
дифтерійний анатоксин (D)1
правцевий анатоксин (T)1 - ≥2 МО або 2,5 Lf;
- ≥20 МО або 5 Lf;
Bordetella pertussis кашлюкові антигени:
кашлюковий анатоксин (PT)1
філаментозний гемаглютинін (FHA)1
пертактин (PRN)1
інактивовані віруси поліомієліту:
тип 1 (штам Mahoney)2
тип 2 (штам MEF-1)2
тип 3 (штам Saukett)2
1адсорбований на алюмінію гідроксиді (Al(OH)3)
та алюмінію фосфаті (AlPO4)
2 розмножені на клітинах Vero - 8 мкг;
- 8 мкг;
- 2,5 мкг;

- 40 D-антигенних одиниць;
- 8 D-антигенних одиниць;
- 32 D-антигенні одиниці.
- 0,3 мг Al3+
- 0,2 мг Al3+


ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., БельгіяГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
UA/15433/02/01необмежений з 11.03.2021НІМЕДАР
гель, 10 мг/г по 30 г у тубі; по 1 тубі в пачці
1 г гелю містить німесуліду 10 мгПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", УкраїнаПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
UA/18542/01/0111.03.2021
11.03.2026
ІПРАТРОПІЮ БРОМІД
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
містить від 99,0 % до 100,5 % іпратропію броміду, у перерахунку на суху речовинуНЕУЛАНД ЛАБОРАТОРІЗ ЛІМІТЕД, ІндіяСпільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна
UA/18594/01/0211.03.2021
11.03.2026
АНГЕЛОН®
таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 4 блістери в коробці
1 таблетка містить аденозин-5'-трифосфатогістидинато-магнію(ІІ) трикалієвої солі октагідрату у перерахунку на 100 % речовину з вмістом суми аденінових нуклеотидів 6,3 мг - 10 мгТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", УкраїнаТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна
UA/18595/01/0111.03.2021
11.03.2026
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
АЗАЦИТИДИН ШИЛПА
ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 100 мг у флаконах № 1; по 1 флакону у картонній коробці
1 флакон містить азацитидину 100 мгШилпа Медікеа Лімітед, ІндіяШилпа Медікеа Лімітед, Індія
UA/18595/01/0111.03.2021
11.03.2026
АЗАЦИТИДИН ШИЛПА
ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 100 мг; по 1 флакону у картонній коробці
1 флакон містить азацитидину 100 мгШилпа Медікеа Лімітед (повний цикл виробничого процесу; контроль якості і випробування стабільності (фізичні і хімічні тести)), ІндіяШилпа Медікеа Лімітед, Індія
UA/18597/01/0111.03.2021
11.03.2026
АФФИДА МАКС З АРГІНІНОМ
гранули для орального розчину, 400 мг; по 10 або 20, або 30, або 40 саше у картонній коробці
1 саше містить 400 мг ібупрофенуТОЛЛ МАНУФАКТУРІНГ СЕРВІСІС, С.Л., Іспанія
ЛАМП САН ПРОСПЕРО СПА, Італія
Дельта Медікел Промоушнз АГ, Швейцарія
UA/18599/01/0111.03.2021
11.03.2026
ВІТАМІН D3
розчин оральний, водний, 15 000 МО/1 мл; по 10 мл у флаконі, по 1 флакону в пачці
1 мл розчину містить холекальциферолу 15 000 МОПАТ "Галичфарм", УкраїнаТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД", Україна
UA/18601/01/0111.03.2021
11.03.2026
СТАУРУМ
розчин для ін'єкцій, 200 мг/2 мл; по 2 мл в ампулі, по 5 або по 10 ампул в картонній пачці
1 мл містить хондроїтину сульфату натрію 100 мгК.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., РумуніяТОВ "ФОРС-ФАРМА ДИСТРИБЮШН", Україна
UA/19051/01/0111.03.2021
11.03.2026
АНГЕЛОН®
таблетки зі смаком ментолу по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 4 блістери в коробці
1 таблетка містить аденозин-5'-трифосфатогістидинато-магнію(ІІ) трикалієвої солі октагідрату у перерахунку на 100 % речовину з вмістом суми аденінових нуклеотидів 6,3 мг - 10 мгТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", УкраїнаТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна
UA/4130/01/01необмежений з 11.03.2021МАГНЕ-В6® АНТИСТРЕС
таблетки, вкриті плівковою оболонкою; № 60 (15х4): по 15 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці; № 60 (20х3): по 20 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
1 таблетка містить магнію цитрату безводного 618,43 мг (що відповідає 100 мг магнію) та піридоксину гідрохлориду (вітаміну В6) 10 мгОпелла Хелскеа Хангері Кфт. (виробництво за повним циклом), Угорщина
ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ІНТЕРНЕШНЛ САС (виробництво за повним циклом), Франція
ЄУРОАПІ Хангері Лтд. (мікробіологічний контроль ГЛЗ), Угорщина
ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Підприємство № 3 (Підприємство в Чаніквельдь) (мікробіологічний контроль ГЛЗ), Угорщина
ТОВ "Опелла Хелскеа Україна", Україна
UA/0898/01/01необмежений з 16.03.2021ЕВІНОПОН
розчин для ін'єкцій, по 25 мг/мл; по 3 мл (75 мг) в ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці
3 мл розчину містять 75 мг диклофенаку натрію (25мг/мл)БРОС ЛТД, ГреціяБРОС ЛТД, Греція
UA/11379/01/01необмежений з 16.03.2021АФЛОДЕРМ
крем 0,5 мг/г по 20 г або 40 г в у тубі; по 1 тубі у картонній пачці
1 г крему містить 0,5 мг алклометазону дипропіонатуБелупо, ліки та косметика, д.д., ХорватіяБелупо, ліки та косметика, д.д., Хорватія
UA/11387/01/01необмежений з 16.03.2021НІФУРОКСАЗИД
суспензія оральна, 220 мг/5 мл по 90 мл у флаконі або банці; по 1 флакону або банці з дозуючою скляночкою у пачці
5 мл суспензії містять ніфуроксазиду 220 мгТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", УкраїнаТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна
UA/11399/01/01необмежений з 16.03.2021МЕТОНАТ®
капсули по 250 мг по 10 капсул у блістері, по 5 блістерів у пачці з картону
1 капсула містить 250 мг метонату (3-(2,2,2-триметилгідразиній) пропіонату дигідрат)ПАТ "Монфарм", УкраїнаТОВ "Фармацевтична компанія "САЛЮТАРІС", Україна
UA/11478/01/01необмежений з 16.03.2021ВРАТИЗОЛІН
крем, 30 мг/г по 3 г у тубі, по 1 тубі в картонній коробці
1 г крему містить денотивіру 30 мгФармзавод Єльфа А.Т., ПольщаТОВ "БАУШ ХЕЛС", Україна
UA/11573/01/01необмежений з 16.03.2021ВІНОКСИН МВ
таблетки пролонгованої дії по 30 мг по 20 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в пачці з картону
1 таблетка містить вінкаміну 30 мгТОВ "Фарма Старт", УкраїнаТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
UA/11574/01/01необмежений з 16.03.2021ВІНОКСИН МВ
таблетки пролонгованої дії по 30 мг in bulk: по 7 кг у пакетах поліетиленових в контейнерах
1 таблетка містить вінкаміну 30 мгТОВ "Фарма Старт", УкраїнаТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
  1  |  2  |  3  |  4  |  5  |  6  |  7  |  8