№ РП |
Термін дії з/по | Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка | Склад діючих речовин | Виробник | Заявник |
|  - дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу. |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| UA/18682/01/03 | 13.04.2021
13.04.2026 | ЕТОРА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг, по 7 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці | 1 таблетка містить 120 мг еторикоксибу | РОНТІС ХЕЛЛАС МЕДІКАЛ ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ПРОДАКТС С.А., Греція | Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща |
| UA/18683/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026
| ЗІПЕЛОР®
льодяники зі смаком меду та апельсину по 3,0 мг, по 10 або 12 льодяників у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у пачці | 1 льодяник містить бензидаміну гідрохлориду 3 мг, що еквівалентно 2,68 мг бензидаміну | П'ЄР ФАБР МЕДИКАМЕНТ ПРОДАКШН - ЕНЬЯН (виробництво готової продукції, контроль серії, первинне і вторинне пакування), Франція
ЛОЗІ'С ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ С.Л. (виробництво готової продукції, випуск серії, первинне і вторинне пакування), Іспанія
ІНФАРМЕЙД, С.Л. (контроль серій), Іспанія
ЛАБОРАТОРІО ЕЧІВАРНЕ, С.А. (контроль серій), Іспанія
КІМОС ФАРМА СЕРВІСІЗ, С.Л. (контроль серій), Іспанія | АТ "Фармак", Україна |
| UA/18683/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | ЗІПЕЛОР®
льодяники зі смаком меду та апельсину по 3,0 мг, по 10 або 12 льодяників у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у пачці | 1 льодяник містить бензидаміну гідрохлориду 3 мг, що еквівалентно 2,68 мг бензидаміну | ДР. МЕД. АУФДЕРМАУР АГ (виробництво готової продукції, первинне і вторинне пакування), Швейцарія
ЛОЗІ'С ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ С.Л. (виробництво готової продукції, випуск серії, первинне і вторинне пакування), Іспанія
ІНФАРМЕЙД, С.Л. (контроль серій, випуск серій), Іспанія
ЛАБОРАТОРІО ЕЧІВАРНЕ, С.А. (контроль серій), Іспанія
КІМОС С.Л. (контроль серій), Іспанія | АТ "Фармак", Україна |
| UA/18684/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026
| ІМАТИНІБ ШИЛПА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці | 1 таблетка містить іматинібу мезилату 119,50 мг, що відповідає вмісту 100 мг іматинібу | Шилпа Медікеа Лімітед, Індія | Шилпа Медікеа Лімітед, Індія |
| UA/18684/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | ІМАТИНІБ ШИЛПА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці | 1 таблетка містить іматинібу мезилату 119,50 мг, що відповідає вмісту 100 мг іматинібу | Шилпа Медікеа Лімітед (повний цикл виробничого процесу; контроль якості і випробування стабільності (фізичні і хімічні тести)), Індія | Шилпа Медікеа Лімітед, Індія |
| UA/18684/01/02 | 13.04.2021
13.04.2026
| ІМАТИНІБ ШИЛПА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці | 1 таблетка містить іматинібу мезилату 478,00 мг, що відповідає вмісту 400 мг іматинібу | Шилпа Медікеа Лімітед, Індія | Шилпа Медікеа Лімітед, Індія |
| UA/18684/01/02 | 13.04.2021
13.04.2026 | ІМАТИНІБ ШИЛПА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці | 1 таблетка містить іматинібу мезилату 478,00 мг, що відповідає вмісту 400 мг іматинібу | Шилпа Медікеа Лімітед (повний цикл виробничого процесу; контроль якості і випробування стабільності (фізичні і хімічні тести)), Індія | Шилпа Медікеа Лімітед, Індія |
| UA/18685/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | КЕЙВЕР® САШЕ
гранули для орального розчину, по 25 мг, по 2,5 г у саше, по 10, 20 або 30 саше у пачці | 1 саше містить декскетопрофену трометамолу 36,9 мг, що еквівалентно декскетопрофену 25 мг | АТ "Фармак", Україна | АТ "Фармак", Україна |
| UA/18686/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026
| КСИВУЛАН
порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій по 1,2 г (1000 мг/200 мг), по 1 по 10, або по 25 флаконів у картонній пачці | 1 флакон містить амоксициліну (у формі амоксициліну натрію) 1000 мг; клавуланової кислоти (у формі калію клавуланату) 200 мг | АНТИБІОТИКИ СА, Румунія | АНТИБІОТИКИ СА, Румунія |
| UA/18686/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | КСИВУЛАН
порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій по 1,2 г (1000 мг/200 мг), по 1 або по 10, або по 25 флаконів у картонній пачці | 1 флакон містить амоксициліну (у формі амоксициліну натрію) 1000 мг; клавуланової кислоти (у формі калію клавуланату) 200 мг | АНТИБІОТИКИ СА, Румунія | АНТИБІОТИКИ СА, Румунія |
| UA/18687/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | ЛІНАДЕКС
капсули тверді по 5 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 або 3 блістери у картонній коробці | 1 капсула тверда містить леналідоміду 5 мг | Гетеро Лабз Лімітед, Індія | Гетеро Лабз Лімітед, Індія |
| UA/18687/01/02 | 13.04.2021
13.04.2026 | ЛІНАДЕКС
капсули тверді по 10 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 або 3 блістери у картонній коробці | 1 капсула тверда містить леналідоміду 10 мг | Гетеро Лабз Лімітед, Індія | Гетеро Лабз Лімітед, Індія |
| UA/18687/01/03 | 13.04.2021
13.04.2026 | ЛІНАДЕКС
капсули тверді по 25 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 або 3 блістери у картонній коробці | 1 капсула тверда містить леналідоміду 25 мг | Гетеро Лабз Лімітед, Індія | Гетеро Лабз Лімітед, Індія |
| UA/18688/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | МЕДРОЛГІН
краплі очні, розчин, 5 мг/мл по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці | 1 мл розчину містить кеторолаку трометаміну 5 мг | УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина | ТОВ "УОРЛД МЕДИЦИН", Україна |
| UA/18689/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | МІФЕТОН
таблетки по 200 мг, по 1 таблетці або по 3 таблетки у блістері, по 10 блістерів (1х10) або по 1 блістеру (3х1) у картонній коробці | 1 таблетка містить 200 мг міфепристону | АКМЕ ФОРМУЛЕЙШН ПВТ. ЛТД., Індія | М.БІОТЕК ЛІМІТЕД, Велика Британія |
| UA/18690/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | МІФЕТОН
таблетки по 200 мг, in bulk: по 3 таблетки у блістері, по 100 блістерів (3х100) у картонній коробці | 1 таблетка містить 200 мг міфепристону | АКМЕ ФОРМУЛЕЙШН ПВТ. ЛТД., Індія | М.БІОТЕК ЛІМІТЕД, Велика Британія |
| UA/18691/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | ПЕМЕТРЕКСЕД ШИЛПА
ліофілізат для розчину для інфузій по 100 мг у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці | 1 флакон містить 100 мг пеметрекседу у вигляді пеметрекседу динатрію напівпентагідрату | Шилпа Медікеа Лімітед (повний цикл виробничого процесу; контроль якості і випробування стабільності (фізичні і хімічні тести)), Індія | Шилпа Медікеа Лімітед, Індія |
| UA/18691/01/02 | 13.04.2021
13.04.2026 | ПЕМЕТРЕКСЕД ШИЛПА
ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці | 1 флакон містить 500 мг пеметрекседу у вигляді пеметрекседу динатрію напівпентагідрату | Шилпа Медікеа Лімітед (повний цикл виробничого процесу; контроль якості і випробування стабільності (фізичні і хімічні тести)), Індія | Шилпа Медікеа Лімітед (повний цикл виробничого процесу), Індія |
| UA/18692/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | ІМІПЕНЕМ/ЦИЛАСТАТИН
порошок для розчину для інфузій, 500 мг/500 мг у флаконах; in bulk: по 660 флаконів у картонній коробці | 1 флакон містить іміпенему моногідрат еквівалентно іміпенему 500 мг, циластатину натрію еквівалентно циластатину 500 мг | Джей Дабл-Ю Фармасьютікал Корпорейшн, Республіка Корея | Дженофарм Лтд, Велика Британія |
| UA/18693/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | ІМІПЕНЕМ/ЦИЛАСТАТИН
порошок для розчину для інфузій, 500 мг/500 мг у флаконах; по 10 флаконів у картонній коробці | 1 флакон містить іміпенему моногідрат еквівалентно іміпенему 500 мг, циластатину натрію еквівалентно циластатину 500 мг | Джей Дабл-Ю Фармасьютікал Корпорейшн, Республіка Корея | Дженофарм Лтд, Велика Британія |
| UA/18694/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | ПРОГЕСТЕРОН МІКРОНІЗОВАНИЙ
кристалічний порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування | прогестерону від 97,0% до 102,0% у перерахуванні на суху речовину | Хубей Гедянь Хьюменвелл Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай | АТ "Фармак", Україна |
| UA/18695/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | РОЗІСТЕР®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці | 1 таблетка містить розувастатину 10 мг | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
| UA/18695/01/02 | 13.04.2021
13.04.2026 | РОЗІСТЕР®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці | 1 таблетка містить розувастатину 20 мг | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
| UA/18696/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026
| СЛАБІГЕЛЬ-ЗДОРОВ'Я
гель ректальний, 0,12 г/10 г; по 10 г у тубі-канюлі; по 1 або 6 туб-канюль у коробці з картону | 10 г препарату містять докузату натрію 0,12 г | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/18696/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | СЛАБІГЕЛЬ-ЗДОРОВ'Я
гель ректальний, 0,12 г/10 г по 10 г у тубі-канюлі; по 1 або 6 туб-канюль у коробці з картону | 10 г препарату містять докузату натрію 0,12 г | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| UA/18697/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | ФРЕНОРМА
таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 або 10 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка містить арипіпразолу 10 мг | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія |
| UA/18697/01/02 | 13.04.2021
13.04.2026 | ФРЕНОРМА
таблетки по 15 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 або 10 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка містить арипіпразолу 15 мг | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія |
| UA/18698/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | ЦИСАТРАКУРІЙ КАЛЦЕКС
розчин для ін'єкцій та інфузій, 2 мг/мл, по 2,5 мл, 5 мл або 10 мл в ампулі, по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону | 1 мл розчину містить цисатракурію 2 мг (у вигляді цисатракурію бесилату) | ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії), Словаччина
АТ "Гріндекс" (виробник, який відповідає за контроль серії/випробування), Латвія
АТ "Калцекс" (виробник, який відповідає за випуск серії), Латвія | АТ "Калцекс", Латвія |
| UA/18702/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | МЛ-КАРД
розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл; по 5 мл в ампулах, по 5 або 10 ампул у пачці; по 5 ампул у блістері, по 1 або по 2 блістери у пачці | 1 мл розчину містить мельдонію дигідрату (мельдонію) - 100 мг | ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна | ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна |
| UA/3514/01/01 | необмежений з 13.04.2021 | ГЕПАСОЛ® НЕО 8 %
розчин для інфузій по 500 мл у пляшках | 1000 мл розчину містить: L-валіну – 10,08 г; L-ізолейцину – 10,4 г; L-лейцину – 13,09 г; L-лізину (у формі L-лізину ацетату 9,71 г) – 6,88 г; L-метіоніну – 1,1 г; L-треоніну – 4,4 г; L-фенілаланіну – 0,88 г; L-триптофану – 0,7 г; L-аланіну – 4,64 г; L-аргініну – 10,72 г; гліцину – 5,82 г; L-гістидину – 2,8 г; L-проліну – 5,73 г; L-серину – 2,24 г; L-цистеїну (у формі N-ацетилцистеїну 0,7 г) – 0,52 г | "Хемофарм" АД (контроль якості, випуск серії), Республіка Сербія
Хемомонт д.о.о. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості), Чорногорія | "Хемофарм" АД, Республіка Сербія |
| UA/4278/01/01 | необмежений з 13.04.2021 | КОРАРГІН
таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 90 блістерів у коробці з картону | 1 таблетка містить рибоксину 100 мг та L-аргініну моногідрохлориду в дозі, еквівалентній 100 мг L-аргініну | ПрАТ "Технолог", Україна | ПрАТ "Технолог", Україна |
| UA/4374/01/01 | необмежений з 13.04.2021 | СОЛІДАГО КОМПОЗИТУМ С
розчин для ін'єкцій; по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2, або по 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону | 2,2 мл розчину містять: Acidum arsenicosum D28 – 22 мг, Apisinum D8 – 22 мг, Argentum nitricum D6 – 22 мг, Baptisia tinctoria D4 – 22 мг, Barosma D8 – 22 мг, Berberis vulgaris D4 – 22 мг, Capsicum annuum D6 – 22 мг, Chondrodendron tomentosum D6 – 22 мг, Colibacillinum Nosode D13 – 22 мг, Coxsackie Virus A9 Nosode D8 – 22 мг, Cuprum sulfuricum D6 – 22 мг, Equisetum hiemale D4 – 22 мг, Hepar sulfuris D10 – 22 мг, Hydrargyrum bichloratum D8 – 22 мг, Lytta vesicatoria D6 – 22 мг, Natrium pyruvicum D10 – 22 мг, Orthosiphon aristatus D6 – 22 мг, Pyelon suis D10 – 22 мг, Pyrogenium Nosode D198 – 22 мг, Smilax D6 – 22 мг, Solidago virgaurea D3 – 22 мг, Terebinthina laricina D6 – 22 мг, Ureter suis D10 – 22 мг, Urethra suis D10 – 22 мг, Vesica urinaria suis D8 – 22 мг | Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина | Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина |
| UA/4900/01/01 | необмежений з 13.04.2021 | КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ СТАБІЛІЗОВАНИЙ
розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл; по 5 мл або 10 мл в ампулі; по 5 або 10 ампул у пачці; по 5 мл або 10 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці | 1 мл розчину містить кальцію глюконату 95,5 мг | АТ "Фармак", Україна | АТ "Фармак", Україна |
| UA/5292/01/01 | необмежений з 13.04.2021
| ЦИНАРИЗИН "ОЗ"
таблетки по 25 мг; по 50 таблеток у блістері; по 50 таблеток у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у пачці з картону | 1 таблетка містить цинаризину 25 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/5292/01/01 | необмежений з 13.04.2021 | ЦИНАРИЗИН "ОЗ"
таблетки по 25 мг, по 50 таблеток у блістері; по 50 таблеток у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці з картону | 1 таблетка містить цинаризину 25 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| UA/8091/01/01 | необмежений з 13.04.2021 | ФЛЮОРОУРАЦИЛ МЕДАК
розчин для ін`єкцій, 50 мг/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл, або по 100 мл розчину у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці | 1 мл розчину містить флюороурацилу 50 мг | Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за вторинне пакування, маркування, контроль/випробування серії та за випуск серії), Німеччина
Онкомед меньюфекчерінг, а.с. (виробник, що відповідає за випуск форми in bulk, маркування, первинне та вторинне пакування, контроль/випробування серії), Чеська Республіка | Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина |
| UA/8926/02/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | ІНЖЕСТА®
капсули м'які по 100 мг; по 10 капсул у блістері: по 3 блістери у пачці | 1 капсула містить прогестерону мікронізованого 100 мг | АТ "Фармак", Україна | АТ "Фармак", Україна |
| UA/8926/02/02 | 13.04.2021
13.04.2026 | ІНЖЕСТА®
капсули м'які по 200 мг; по 10 капсул у блістері: по 2 блістери у пачці | 1 капсула містить прогестерону мікронізованого 200 мг | АТ "Фармак", Україна | АТ "Фармак", Україна |
| UA/18637/01/01 | 20.04.2021
01.04.2025 | ВАКЦИНА АНТИРАБІЧНА ІНАКТИВОВАНА (ЛІОФІЛІЗОВАНА) РАБІВАКС-С /RABIES VACCINE INACTIVATED (FREEZE DRIED) RABIVAX-S
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, не менше 2,5 МО/доза у флаконі у комплекті з розчинником в ампулі, по 50 флаконів з ліофілізатом (по 1 дозі) у пачці з картону у комплекті з розчинником по 1 мл (стерильна вода для ін'єкцій) в ампулі, по 10 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні), по 5 контурних чарункових упаковок (піддонів) з ампулами у пачці з картону | Кожна доза по 1 мл містить: очищений антиген вірусу сказу (вірус сказу, штам Pitman-Moore 3218-VERO, адаптований та вирощений на клітинах Vero, інактивований бета-пропіолактоном) не менше 2,5 МО | СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД. (виробництво вакцини; виробництво розчинника), Індія | СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД., Індія |
| UA/18670/01/01 | 20.04.2021
01.04.2025 | ПЕРКІНРА/ PERKINRA
розчин для ін'єкцій 100 мг/0,67 мл в 1 попередньо наповненому шприці, по 7 шприців в упаковці, по 4 упаковки в картонній коробці | 1 шприц (0,67 мл) містить: анакінра - 100 мг | АріоДжен фармед, Іран | ТОВ "О2 Фарма", Україна |
| UA/18671/01/01 | 20.04.2021
01.04.2025 | МАРЕЛІМ MARELIM
таблетки кишковорозчинні по 180 мг по 10 таблеток у блістері, по 12 блістерів у пачці | 1 таблетка містить: мікофенолату натрію, що еквівалентно мікофеноловій кислоті - 180 мг | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії) / Аккорд Хелскеа Полска Сп.з.o.o. (відповідальний за випуск серії) / Інтас Фармасьютікалз Лтд. (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування), Нідерланди / Польща / Індія
Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (вторинне пакування) / АЛС Лабораторіс (ЮК) Лімітед (контроль якості), Польща / Велика Британія
Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; додаткове первинне та вторинне пакування, відповідальний за випуск серії), Велика Британія
ЛАБОРАТОРІ ФУНДАСІО ДАУ (вторинне пакування) / Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості, відповідальний за випуск серії), Іспанія / Мальта
Астрон Ресьорч Лімітед (контроль якості) / Весслінг Хангері Лтд. (контроль якості) / Фармавалід Лтд., Мікробіологічна лабораторія (контроль якості), Велика Британія / Угорщина / Угорщина | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща |
| UA/18673/01/01 | 20.04.2021
01.04.2025 | МІКОФІТ
тверді капсули по 250 мг по 10 капсул у блістері; по 10 блістерів у пачці | 1 таблетка містить: мофетилу мікофенолат - 250 мг | Аккорд Хелскеа Полска Сп.з.o.o. (відповідальний за випуск серії) / Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії) / Інтас Фармасьютікалз Лтд. (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування), Польща / Нідерланди / Індія
Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове первинне та вторинне пакування, відповідальний за випуск серії), Велика Британія
Астрон Ресьорч Лімітед (контроль якості) / Весслінг Хангері Лтд. (контроль якості) / Фармавалід Лтд., Мікробіологічна лабораторія (контроль якості), Велика Британія / Угорщина / Угорщина
ЛАБОРАТОРІ ФУНДАСІО ДАУ (контроль якості) / Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості), Іспанія / Мальта
СК Фарма Лоджистікс ГмБХ (додаткове вторинне пакування), Німеччина | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща |
| UA/18700/01/01 | 20.04.2021
01.04.2025 | ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ ПРОТИПРАВЦЕВИЙ / HUMAN TETANUS IMMUNOGLOBULIN
розчин для ін'єкцій 250 МО в 1 флаконі (2,5 мл), по 1 флакону в картонній коробці | 1 доза 250 МО (2,5 мл) містить: Імуноглобулін Людини Протиправцевий - антитіл до правця не меньше 105 МО/мл | Хуален Байолоджікал Енжінірінг Чонгчінг Ко. Лтд., Китай | ТОВ "ПЮБЕ ГЛОБАЛ", Польща |
| UA/0678/02/02 | необмежений з 21.04.2021 | ЦИПРИНОЛ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 250 мг ципрофлоксацину у вигляді ципрофлоксацину гідрохлориду моногідрату | КРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія
НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав'є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| UA/0678/02/03 | необмежений з 21.04.2021 | ЦИПРИНОЛ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 500 мг ципрофлоксацину у вигляді ципрофлоксацину гідрохлориду моногідрату | КРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія
НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав'є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| UA/10964/01/01 | необмежений з 21.04.2021 | МЕРІОНАЛ
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО, 1 скляний флакон з порошком та 1 ампула з розчинником (розчин хлориду натрію 0,9 %) по 1 мл у картонній коробці, по 10 коробок у картонній пачці | 1 флакон з сухим препаратом містить діючу речовину менотропін (людський менопаузальний гонадотропін, ЛМГ), що відповідає 75 МО ФСГ (фолікулостимулюючий гормон) і 75 МО ЛГ (лютеїнізуючий гормон) | ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія | ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія |
| UA/10964/01/02 | необмежений з 21.04.2021 | МЕРІОНАЛ
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 150 МО; 1 скляний флакон з порошком та 1 ампула з розчинником (розчин хлориду натрію 0,9 %) по 1 мл у картонній коробці, по 10 коробок у картонній пачці | 1 флакон з сухим препаратом містить діючу речовину менотропін (людський менопаузальний гонадотропін, ЛМГ), що відповідає 150 МО ФСГ (фолікулостимулюючий гормон) і 150 МО ЛГ (лютеїнізуючий гормон) | ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія | ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія |
| UA/11414/01/01 | необмежений з 21.04.2021 | ВІКС АНТИГРИП КОМПЛЕКС
порошок для орального розчину по 5 або 10 саше у коробці | 1 саше містить парацетамолу 500 мг, гвайфенезину 200 мг, фенілефрину гідрохлориду
10 мг
| Рафтон Лабораторіз Лімітед, Велика Британія | Проктер енд Гембл Інтернешнл Оперейшнз СА, Швейцарія |
| UA/11820/01/01 | необмежений з 21.04.2021 | МЕТРОВІОЛ ДЕНТА
гель для ясен по 20 г у тубах алюмінієвих; по 20 г у тубіалюмінієвій ; по 1 тубі у пачці з картону; по 20 г у тубах ламінантних; по 20 г у тубі ламінантній, по 1 тубі у пачці з картону | 1 г гелю містить: метронідазолу бензоату в перерахуванні на метронідазол – 10 мг, розчину хлоргексидину глюконату 20 % у перерахуванні на хлоргексидину диглюконат – 0,5 мг | ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна | ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна |
| UA/14730/01/01 | необмежений з 21.04.2021 | ЛЕВОПРО
розчин для інфузій, 500 мг/100 мл, по 100 мл або 150 мл у пляшці, по 1 пляшці у пачці | 100 мл розчину містить левофлоксацину гемігідрату у перерахуванні на безводний 100 % левофлоксацин 500 мг | Приватне акціонерне товариство "Інфузія", Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "ЕС ФАРМА", Україна |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
