МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Відомості із державного реєстру лікарських засобів
в форматі csv


 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 

Пошук лікарських засобів:
за назвою (не менше 5-х символів)
за номером реєстраційного посвідчення (РП)
(не менше 4-х символів)
початок терміну дії РП
за МНН (не менше 5-х символів)
за кодом АТС (не менше 3-х символів)
за складом діючих речовин (не менше 4-х символів)
для екстренного застосування
екстрена державна реєстрація під час воєнного стану
 
Результат пошуку за датою початку дії РП ЛЗ: рік = 2021 місяць = Лютий

№ РП

Термін дії з/по
Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковкаСклад діючих речовинВиробникЗаявник

- дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
  1  |  2  |  3  |  4  
UA/18554/01/0122.02.2021
22.02.2026
БУТОРФАНОЛА ТАРТРАТ
кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
буторфанола тартрату від 98 % до 102,0 % у перерахунку на безводну речовинуХікал Лімітед, ІндіяТОВ "ЕЛПІС-УКРАЇНА", Україна
UA/18555/01/0122.02.2021
22.02.2026
ВАРФАРИНУ НАТРІЮ КЛАТРАТ
порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
варфарину натрію не менше 97,0 % та не більше 102,0 %, у перерахунку на безводну та вільну від 2-пропанолу речовинуЗидус Лайфсайнс Лімітед, ІндіяТОВ "Фарма Старт", Україна
UA/18556/01/0122.02.2021
22.02.2026
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЗІПЕЛОР®
льодяники зі смаком лимону по 3,0 мг; по 10 або 12 льодяників у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у пачці
1 льодяник містить бензидаміну гідрохлориду 3 мг, що еквівалентно 2,68 мг бензидамінуП'ЄР ФАБР МЕДИКАМЕНТ ПРОДАКШН - ЕНЬЯН (виробництво готової продукції, контроль серії, первинне і вторинне пакування), Франція
ЛОЗІ'С ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ С.Л. (виробництво готової продукції, випуск серії, первинне і вторинне пакування), Іспанія
ІНФАРМЕЙД, С.Л. (контроль серій), Іспанія
ЛАБОРАТОРІО ЕЧІВАРНЕ, С.А. (контроль серій), Іспанія
КІМОС ФАРМА СЕРВІСІЗ, С.Л. (контроль серій), Іспанія
АТ "Фармак", Україна
UA/18556/01/0122.02.2021
22.02.2026
ЗІПЕЛОР®
льодяники зі смаком лимону по 3,0 мг; по 10 або 12 льодяників у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у пачці
1 льодяник містить бензидаміну гідрохлориду 3 мг, що еквівалентно 2,68 мг бензидамінуДР. МЕД. АУФДЕРМАУР АГ (виробництво готової продукції, первинне і вторинне пакування), Швейцарія
ЛОЗІ'С ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ С.Л. (виробництво готової продукції, випуск серії, первинне і вторинне пакування), Іспанія
ІНФАРМЕЙД, С.Л. (контроль серій, випуск серій), Іспанія
ЛАБОРАТОРІО ЕЧІВАРНЕ, С.А. (контроль серій), Іспанія
КІМОС С.Л. (контроль серій), Іспанія
АТ "Фармак", Україна
UA/18558/01/0122.02.2021
22.02.2026
РОКУРОНІЮ БРОМІД КАЛЦЕКС
розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл; по 5 мл у флаконі, по 5 флаконів у чарунковій упаковці (піддоні); по 2 чарункові упаковки (піддони) в пачці з картону
1 мл розчину містить рокуронію броміду 10 мг;
5 мл розчину (1 флакон) містить рокуронію броміду 50 мг;
АТ "Калцекс" (виробник, який відповідає за випуск серії), Латвія
Фамар Хелф Кейр Сервісез Мадрид, С.А.У. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії), Іспанія
АТ "Гріндекс" (виробник, який відповідає за контроль серії/випробування), Латвія
АТ "Калцекс", Латвія
UA/18559/01/0122.02.2021
22.02.2026
СЕРТАКОНАЗОЛУ НІТРАТ
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
cертаконазолу нітрату від 98,5 % до 101,0 % в перерахунку на безводну речовинуГЛЕНМАРК ЛАЙФ САЙНСІС ЛІМІТЕД, ІндіяТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
UA/18561/01/0122.02.2021
22.02.2026
ТРОПІСЕТРОНУ ГІДРОХЛОРИД
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
містить від 99,0 % до 101,0 % тропісетрону гідрохлориду в перерахунку на суху речовинуКілу Фармасьютикал Ко., Лтд, КНРТОВ "ВОРВАРТС ФАРМА", Україна
UA/18562/01/0122.02.2021
22.02.2026
УРОХОЛУМ®
капсули по 50 мг по 10 капсул у блістері, по 2 або по 4, або по 6, або по 9 блістерів в коробці
1 капсула містить 50 мг урохолуму екстракту сухого, отриманого із водно-спиртового екстракту (1 : 1) (екстрагент — етанол 40 %) із суміші: моркви дикої плодів (Dauci carotae fructus) — 200 мг, ортосифону тичинкового листя (Orthosiphonis staminei foliа) — 180 мг, споришу трави (Polygoni avicularis herba) — 150 мг, кукурудзи стовпчиків з приймочками (Zeae maydis styli cum stigmatis) — 120 мг, бузини чорної квіток (Sambuci nigrae flores) — 100 мг, хвоща трави (Equiseti herba) — 100 мг, хмелю шишок (Lupuli flos) — 50 мг, берези бруньок (Betulae gemmae) — 50 мг, звіробою трави (Hyperici herba) — 40 мг, м’яти листя (Menthae piperitae folia) — 10 мг; 2 % мальтодекстринуТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", УкраїнаТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна
UA/18563/01/0122.02.2021
22.02.2026
УФАЛАЗА
таблетки; по 20 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці
1 таблетка містить: антитіла до ендотеліальної NO синтази афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С200 — 6 мг; антитіла до простатоспецифічного антигену афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С200 — 6 мгЗАТ Сантоніка, ЛитваТОВ "Матеріа Медика-Україна", Україна
UA/18564/01/0122.02.2021
22.02.2026
ІБУПРОФЕН АЛКАЛОЇД
суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл; по 100 мл у флаконі, по 1 флакону в пачці
5 мл суспензії містять ібупрофену 100,00 мгАЛКАЛОЇД АД Скоп'є, Республіка Північна МакедоніяАЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія
UA/2158/02/02необмежений з 22.02.2021ДІАБЕТОН® MR 60 мг
таблетки з модифікованим вивільненням по 60 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2, по 6 або по 8 блістерів у коробці з картону
1 таблетка містить гліклазиду 60 мгЛабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія
ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ'Є, Франція
UA/3773/01/01необмежений з 22.02.2021НООФЕН®
таблетки по 250 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці картонній
1 таблетка містить фенібуту 250 мгАТ "Олайнфарм", ЛатвіяАТ "Олайнфарм", Латвія
UA/3787/01/01необмежений з 22.02.2021ФУРАДОНІН
таблетки по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній пачці
1 таблетка містить нітрофурантоїну 100 мгАТ "Олайнфарм", ЛатвіяАТ "Олайнфарм", Латвія
UA/3911/01/02необмежений з 22.02.2021РЕКСЕТИН®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній упаковці
1 таблетка містить 20 мг пароксетину (у вигляді 22,76 мг пароксетину гідрохлориду гемігідрату)ВАТ "Гедеон Ріхтер", УгорщинаВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
UA/4251/01/01необмежений з 22.02.2021ФАРЕСТОН
таблетки по 20 мг; по 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
1 таблетка містить тореміфену цитрат, еквівалент 20 мг тореміфенуОріон Корпорейшн (виробник, що здійснює всі виробничі стадії, виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), ФінляндіяОріон Корпорейшн, Фінляндія
UA/4251/01/02необмежений з 22.02.2021ФАРЕСТОН
таблетки по 60 мг; по 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; по 60 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
1 таблетка містить тореміфену цитрат, еквівалент 60 мг тореміфенуОріон Корпорейшн (виробник, що здійснює всі виробничі стадії, виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Фінляндія
Товариство з обмеженою відповідальністю "Кусум Фарм" (виробник, що здійснює вторинне пакування, контроль якості та випуск серії), Україна
Оріон Корпорейшн, Фінляндія
UA/4377/01/01необмежений з 22.02.2021ТЕОТАРД
капсули пролонгованої дії по 200 мг; по 10 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
1 капсула пролонгованої дії містить 200 мг теофілінуКРКА, д.д., Ново место (виробництво (пеллет та капсулювання), первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій), Словенія
Темлер Ірландія Лтд. (виробництво (пеллет та капсулювання) та контроль серій), Ірландія
Свіс Капс ГмбХ (первинне та вторинне пакування), Німеччина
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
UA/4380/01/01необмежений з 22.02.2021ФОЛІЄВА КИСЛОТА
таблетки по 1 мг, по 50 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в пачці; по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці
1 таблетка містить кислоти фолієвої у перерахунку на 100 % безводну речовину 1 мгПрАТ "Технолог", УкраїнаПрАТ "Технолог", Україна
UA/4380/01/02необмежений з 22.02.2021ФОЛІЄВА КИСЛОТА
таблетки по 5 мг, по 50 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в пачці; по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці
1 таблетка містить кислоти фолієвої у перерахунку на 100 % безводну речовину 5 мгПрАТ "Технолог", УкраїнаПрАТ "Технолог", Україна
UA/4463/01/02необмежений з 22.02.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЦЕЛЕБРЕКС®
капсули по 200 мг по 10 капсул у блістері; по 1, або по 2, або по 3 блістери у картонній коробці
1 капсула містить 200 мг целекоксибуНеолфарма Інк. (виробництво препарату in bulk), США
Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС (виробництво препарату in bulk, контроль/випробування серії), США
Р-Фарм Джермані ГмбХ (випуск серії, пакування, маркування, контроль якості при випуску), Німеччина
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ (пакування, контроль/випробування серії, випуск серії, маркування), Німеччина
Апджон ЮС 1 ЛЛС, США
UA/4463/01/02необмежений з 22.02.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЦЕЛЕБРЕКС®
капсули по 200 мг по 10 капсул у блістері; по 1, або по 2, або по 3 блістери у картонній коробці
1 капсула містить 200 мг целекоксибуНеолфарма Інк. (виробництво препарату in bulk), США
Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС (виробництво препарату in bulk, контроль/випробування серії), США
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ (Пакування, контроль/випробування серії, випуск серії, маркування), Німеччина
Віатріс Спешелті ЛЛС, США
UA/4463/01/02необмежений з 22.02.2021ЦЕЛЕБРЕКС®
капсули по 200 мг по 10 капсул у блістері; по 1, або по 2, або по 3 блістери у картонній коробці
1 капсула містить 200 мг целекоксибуПфайзер Фармасютікалз ЛЛС (виробництво препарату in bulk, контроль/випробування серії), США
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ (пакування, контроль/випробування серії, випуск серії, маркування), Німеччина
Віатріс Спешелті ЛЛС, США
UA/4499/01/01необмежений з 22.02.2021СОНАПАКС® 10 МГ
таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг; по 30 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить: тіоридазину гідрохлориду 10 мгФармзавод Єльфа А.Т., ПольщаТОВ "БАУШ ХЕЛС", Україна
UA/4499/01/03необмежений з 22.02.2021СОНАПАКС® 25 МГ
таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг; по 20 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить: тіоридазину гідрохлориду 25 мгФармзавод Єльфа А.Т., ПольщаТОВ "БАУШ ХЕЛС", Україна
UA/4525/01/01необмежений з 22.02.2021ЕМЕНД®
капсули по 125 мг + капсули по 80 мг комбі-упаковка по 3 капсули; по 1 капсулі по 125 мг + 2 капсули по 80 мг у блістерах у картонній обгортці; по 1 картонній обгортці в картонній коробці
1 капсула містить 80 мг або 125 мг апрепітантуАлкермес Фарма Айеленд Лтд (виробництво нерозфасованої продукції та контроль якості), Ірландія
Мерк Шарп і Доум Б.В. (первинне/вторинне пакування та дозвіл на випуск серії), Нідерланди
Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія
UA/4624/01/01необмежений з 22.02.2021ПОДОРОЖНИКА СІК
рідина оральна, по 100 мл у флаконі скляному; по 1 флакону в пачці з картону
1 флакон містить: соку подорожника блошиного (Plantago psyllium) 50 мл, соку подорожника великого (Plantago major) 50 млАТ "Лубнифарм", УкраїнаАТ "Лубнифарм", Україна
UA/4934/01/01необмежений з 22.02.2021РАНІТИДИН-ДАРНИЦЯ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг; по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2 контурні чарункові упаковки в пачці
1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду у перерахуванні на ранітидин 150 мгПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", УкраїнаПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
UA/4979/01/01необмежений з 22.02.2021НЕБІВАЛ
таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 2, 3 або 8 блістерів у пачці
1 таблетка містить небівололу гідрохлориду, у перерахуванні на небіволол 5 мгАТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", УкраїнаАТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна
UA/5120/01/01необмежений з 22.02.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
РЕКУТАН
розчин по 100 мл у флаконі, по 1 флакону в коробці з картону
1 мл розчину містить квіток ромашки (Flores Chamomillae) екстракту рідкого (1:1) - 1 гТовариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод ГНЦЛС" (контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
UA/5120/01/01необмежений з 22.02.2021РЕКУТАН
розчин по 100 мл у флаконі, по 1 флакону в коробці з картону
1 мл розчину містить квіток ромашки (Flores Chamomillae) екстракту рідкого (1:1) - 1 гТовариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод ГНЦЛС" (контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
UA/5206/01/01необмежений з 22.02.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ОТРИВІН
краплі назальні 0,05 %, по 10 мл у флаконі з кришкою-піпеткою, по 1 флакону в картонній пачці
1 мл розчину містить ксилометазоліну гідрохлориду 0,5 мгГСК Консьюмер Хелскер САРЛ, ШвейцаріяГСК Консьюмер Хелскер САРЛ, Швейцарія
UA/5206/01/01необмежений з 22.02.2021ОТРИВІН
краплі назальні 0,05 %; по 10 мл у флаконі з кришкою-піпеткою; по 1 флакону в картонній пачці
1 мл розчину містить ксилометазоліну гідрохлориду 0,5 мгХалеон КХ С.а.р.л., ШвейцаріяХалеон КХ САРЛ, Швейцарія
UA/5206/01/02необмежений з 22.02.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ОТРИВІН
краплі назальні 0,1 %, по 10 мл у флаконі з кришкою-піпеткою, по 1 флакону в картонній пачці
1 мл розчину містить ксилометазоліну гідрохлориду 1 мгГСК Консьюмер Хелскер САРЛ, ШвейцаріяГСК Консьюмер Хелскер САРЛ, Швейцарія
UA/5206/01/02необмежений з 22.02.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ОТРИВІН
краплі назальні 0,1 %, по 10 мл у флаконі з кришкою-піпеткою, по 1 флакону в картонній пачці
1 мл розчину містить ксилометазоліну гідрохлориду 1 мгГСК Консьюмер Хелскер САРЛ, ШвейцаріяГСК Консьюмер Хелскер САРЛ, Швейцарія
UA/5206/01/02необмежений з 22.02.2021ОТРИВІН
краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконі з кришкою-піпеткою; по 1 флакону в картонній пачці
1 мл розчину містить ксилометазоліну гідрохлориду 1 мгХалеон КХ С.а.р.л., ШвейцаріяХалеон КХ САРЛ, Швейцарія
UA/5404/01/01необмежений з 22.02.2021ЛОРАТАДИН
таблетки по 0,01 г по 10 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери у пачці
1 таблетка містить лоратадину в перерахуванні на 100 % речовину (0,01 г) 10 мгАТ "Фармак", УкраїнаАТ "Фармак", Україна
UA/5454/02/01необмежений з 22.02.2021АЛТЕЙКА
таблетки для жування по 0,12 г; по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 5 блістерів у пачці з картону
1 таблетка містить алтейного кореня екстракту сухого (Althaeae radix extractum siccum) (4:1) – 0,12 гТОВ "Тернофарм", УкраїнаТОВ "Тернофарм", Україна
UA/11344/01/01необмежений з 24.02.2021ЕГОЛАНЗА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або 8 блістерів у картонній упаковці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 5 мг оланзапіну (що еквівалентно 7,03 мг оланзапіну дигідрохлориду тригідрату відповідно)ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, УгорщинаЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
UA/11344/01/02необмежений з 24.02.2021ЕГОЛАНЗА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або 8 блістерів у картонній упаковці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 7,5 мг оланзапіну (що еквівалентно 10,55 мг оланзапіну дигідрохлориду тригідрату відповідно)ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, УгорщинаЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
UA/11344/01/03необмежений з 24.02.2021ЕГОЛАНЗА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або 8 блістерів у картонній упаковці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 10 мг оланзапіну (що еквівалентно 14,06 мг оланзапіну дигідрохлориду тригідрату відповідно)ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, УгорщинаЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
UA/11344/01/04необмежений з 24.02.2021ЕГОЛАНЗА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або 8 блістерів у картонній упаковці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 15 мг оланзапіну (що еквівалентно 21,09 мг оланзапіну дигідрохлориду тригідрату відповідно)ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, УгорщинаЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
UA/11344/01/05необмежений з 24.02.2021ЕГОЛАНЗА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або 8 блістерів у картонній упаковці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 20 мг оланзапіну (що еквівалентно 28,12 мг оланзапіну дигідрохлориду тригідрату відповідно)ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, УгорщинаЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
UA/11636/01/01необмежений з 24.02.2021КЛОПІДОГРЕЛ-ТЕВА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці; по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
1 таблетка містить клопідогрелю бісульфату 97,86 мг, що еквівалентно клопідогрелю 75 мгАктавіс ЛТД, МальтаТОВ "Тева Україна", Україна
UA/12908/01/01необмежений з 24.02.2021АСКОРУТИН
таблетки, in bulk: по 5000 таблеток у контейнерах пластмасових
1 таблетка містить аскорбінової кислоти (вітаміну С) у перерахуванні на 100 % речовину 50 мг, рутозиду тригідрату у перерахуванні на 100 % безводну речовину 50 мгПрАТ "Технолог", УкраїнаПрАТ "Технолог", Україна
UA/14844/01/01необмежений з 24.02.2021ТОРІКАРД
таблетки по 5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
1 таблетка містить: торасеміду 5 мгАртура Фармасьютікалз Пвт. Лтд., ІндіяАнанта Медікеар Лтд., Велика Британія
UA/14844/01/02необмежений з 24.02.2021ТОРІКАРД
таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
1 таблетка містить: торасеміду 10 мгАртура Фармасьютікалз Пвт. Лтд., ІндіяАнанта Медікеар Лтд., Велика Британія
UA/14936/01/01необмежений з 24.02.2021ЛАНОТАН® Т
краплі очні, розчин по 2,5 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону
1 мл препарату містить латанопросту 0,05 мг, тимололу малеату в перерахуванні на тимолол 100 % речовину 5 мгАТ "Фармак", УкраїнаАТ "Фармак", Україна
UA/15063/01/01необмежений з 24.02.2021ЦЕТРИЛЕВ НЕО
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картоній коробці; по 10 картонних коробок у картонній коробці
1 таблетка містить левоцетиризину дигідрохлориду 5 мгГетеро Лабз Лімітед, ІндіяГетеро Лабз Лімітед, Індія
UA/15146/01/01необмежений з 24.02.2021ПЕНТОТРЕН
розчин для інфузій, 0,5 мг/мл по 200 мл у флаконах
1 мл розчину містить пентоксифіліну 0,5 мгПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", УкраїнаПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
UA/15189/01/01необмежений з 24.02.2021САЛЬБУТАМОЛУ СУЛЬФАТ
кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
сальбутамолу сульфату від 98,0 % до 101,0 % у перерахуванні на суху речовинуЛУЗОХІМІКА СпА, ІталіяТОВ "Мультіспрей", Україна
  1  |  2  |  3  |  4