№ РП |
Термін дії з/по | Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка | Склад діючих речовин | Виробник | Заявник |
|  - дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу. |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| UA/10001/01/01 | необмежений з 25.05.2021 | БАКТОКЛАВ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою; по 10 таблеток у стрипі; по 1 стрипу у коробці з картону | 1 таблетка містить амоксициліну тригідрату еквівалентно амоксициліну 500 мг, калію клавуланату еквівалентно клавулановій кислоті 125 мг | Мікро Лабс Лімітед, Індія | Мікро Лабс Лімітед, Індія |
| UA/11105/01/01 | необмежений з 25.05.2021
| АЛЬФАГАН П®
краплі очні, 1,5 мг/мл; по 5 мл або 10 мл, або 15 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній упаковці | 1 мл розчину містить бримонідину тартрату 1,5 мг | Аллерган Сейлс ЛЛС, США | Аллерган, Інк., США |
| UA/11105/01/01 | необмежений з 25.05.2021 | АЛЬФАГАН П®
краплі очні, 1,5 мг/мл; по 5 мл або 10 мл, або 15 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній упаковці | 1 мл розчину містить бримонідину тартрату 1,5 мг | Аллерган Сейлс ЛЛС, США | Еббві Інк., США |
| UA/11121/01/01 | необмежений з 25.05.2021
| ГАНФОРТ®
краплі очні по 3,0 мл у флаконі-крапельниці з поліетилену, по 1 або 3 флакони-крапельниці в картонній пачці | 1 мл розчину містить біматопросту 0,3 мг, тимололу малеату 6,8 мг (у перерахуванні на тимолол – 5 мг) | Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Ірландія | Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Ірландія |
| UA/11121/01/01 | необмежений з 25.05.2021 | ГАНФОРТ®
краплі очні по 3,0 мл у флаконі-крапельниці з поліетилену, по 1 або 3 флакони-крапельниці в картонній пачці | 1 мл розчину містить біматопросту 0,3 мг, тимололу малеату 6,8 мг (у перерахуванні на тимолол – 5 мг) | Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Ірландія | Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина |
| UA/11296/01/01 | необмежений з 25.05.2021
| МІДІАНА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 21 таблетці у блістері; по 1 або 3 блістери разом з картонним футляром для зберігання блістера в пачці | 1 таблетка містить: дроспіренону 3 мг, етинілестрадіолу 0,03 мг | ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина | ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина |
| UA/11296/01/01 | необмежений з 25.05.2021 | МІДІАНА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 21 таблетці у блістері; по 1 або 3 блістери разом з картонним футляром для зберігання блістера в пачці | 1 таблетка містить: дроспіренону 3 мг, етинілестрадіолу 0,03 мг | ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина | ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина |
| UA/11592/01/01 | необмежений з 25.05.2021 | ДИПРИВАН
емульсія для інфузій, 10 мг/мл; для виробника АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британія (AstraZeneca UK Limited, United Kingdom): по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у картонній коробці; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону з утримувачем у картонній коробці; для виробника Корден Фарма Соціета' Пер Азіоні, Італія (Corden Pharma Societa' Per Azioni, Italy): по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у картонному фіксаторі (утримувачі) у картонній коробці; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону з утримувачем у картонній коробці | 1 мл емульсії містить: 10 мг пропофолу | Корден Фарма Соціета' Пер Азіоні (виробник "in bulk", пакування, виробник, відповідальний за контроль якості та випуск серії), Італія
АстраЗенека ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за випуск серії), Велика Британія | Аспен Фарма Трейдінг Лімітед, Ірландія |
| UA/14636/01/01 | необмежений з 25.05.2021 | ЛІМЕНДА
супозиторії вагінальні, по 7 супозиторіїв у блістері; по 1 блістеру у комплекті з 7 напальчниками одноразового використання або по 2 блістери у комплекті з 14 напальчниками одноразового використання у картонній коробці | 1 супозиторій містить 750 мг метронідазолу та 200 мг міконазолу нітрату | УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина | ТОВ "УОРЛД МЕДИЦИН", Україна |
| UA/14925/01/02 | необмежений з 25.05.2021 | ПЕРИНДОПРИЛ/ІНДАПАМІД-ТЕВА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг/0,625 мг; по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в коробці | 1 таблетка містить периндоприлу тозилату 2,5 мг (що відповідає 1,7 мг периндоприлу) та індапаміду 0,625 мг | АТ Фармацевтичний завод Тева, Угорщина | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| UA/15128/01/01 | необмежений з 25.05.2021 | АЛЬФАРЕКІН®
супозиторії ректальні, по 250 тис. МО по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи в картонній коробці | 1 супозиторій містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 250 тис. МО | ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна | ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна |
| UA/15128/01/02 | необмежений з 25.05.2021 | АЛЬФАРЕКІН®
супозиторії ректальні, по 500 тис. МО по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи в картонній коробці | 1 супозиторій містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 500 тис. МО | ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна | ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна |
| UA/15128/01/03 | необмежений з 25.05.2021 | АЛЬФАРЕКІН®
супозиторії ректальні, по 1 млн МО по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи в картонній коробці | 1 супозиторій містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 1 млн МО | ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна | ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна |
| UA/15128/01/04 | необмежений з 25.05.2021 | АЛЬФАРЕКІН®
супозиторії ректальні, по 3 млн МО по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи в картонній коробці | 1 супозиторій містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 3 млн МО | ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна | ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна |
| UA/15129/01/01 | необмежений з 25.05.2021 | АЛЬФАРЕКІН®
супозиторії ректальні, по 250 тис. МО in bulk: по 5 супозиторіїв у стрипі; по 100 стрипів в картонній коробці | 1 супозиторій містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 250 тис. МО | ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна | ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна |
| UA/15129/01/02 | необмежений з 25.05.2021 | АЛЬФАРЕКІН®
супозиторії ректальні, по 500 тис. МО in bulk: по 5 супозиторіїв у стрипі; по 100 стрипів в картонній коробці | 1 супозиторій містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 500 тис. МО | ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна | ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна |
| UA/15129/01/03 | необмежений з 25.05.2021 | АЛЬФАРЕКІН®
супозиторії ректальні, по 1 млн. МО in bulk: по 5 супозиторіїв у стрипі; по 100 стрипів в картонній коробці | 1 супозиторій містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 1 млн МО | ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна | ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна |
| UA/15129/01/04 | необмежений з 25.05.2021 | АЛЬФАРЕКІН®
супозиторії ректальні, по 3 млн. МО in bulk: по 5 супозиторіїв у стрипі; по 100 стрипів в картонній коробці | 1 супозиторій містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 3 млн МО | ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна | ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна |
| UA/15260/01/01 | необмежений з 25.05.2021 | АЦЕРБІН
мазь по 30 г або 100 г мазі в тубі; по 1 тубі в картонній упаковці | 1 г мазі містить кислоти яблучної 7,0 мг, кислоти бензойної 0,5 мг, кислоти саліцилової 0,13 мг | Фармацеутіше фабрік Монтавіт ГмбХ, Австрія | Фармацеутіше фабрік Монтавіт ГмбХ, Австрія |
| UA/15375/01/01 | необмежений з 25.05.2021 | МЕДІАТОРН®
розчин для ін`єкцій, 15 мг/мл по 1 мл в ампулі, по 10 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці | 1 мл розчину містить іпідакрину гідрохлориду моногідрат у перерахуванні на іпідакрину гідрохлорид – 15 мг | ПАТ "Галичфарм", Україна | ПАТ "Галичфарм", Україна |
| UA/15468/01/01 | необмежений з 25.05.2021 | ОКТАНАТ
порошок для розчину для ін’єкцій по 50 МО/мл; Картонна коробка № 1: містить 1 флакон з порошком для розчину для ін’єкцій. Картонна коробка № 2: містить 1 флакон з розчинником (вода для ін’єкцій по 5 мл (250 МО/флакон) або 10 мл (500 МО/флакон)) та комплект для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка з фільтром, 1 голка для ін’єкцій, 2 просочені спиртом тампони) у пакеті або блістері. Коробка № 1 та коробка № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою | 1 флакон розчину для ін’єкцій містить 250 МО або 500 МО фактора VIII коагуляції крові людини;
загальний білок не більше 5,5 мг (для 250 МО/флакон), не більше 11 мг (для 500 МО/флакон) | Октафарма АБ (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки), Швеція
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х. (виробництво за повним циклом, включаючи візуальну інспекцію), Австрія
Октафарма (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки), Франція
Октафарма Дессау ГмбХ (вторинне пакування, візуальна інспекція), Німеччина
Октафарма Продукціонсгеселлшафт Дойчланд м.б.Х. (виробництво кріопреціпітата), Німеччина | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х., Австрія |
| UA/15468/01/02 | необмежений з 25.05.2021 | ОКТАНАТ
порошок для розчину для ін’єкцій по 100 МО/мл; Картонна коробка № 1: містить 1 флакон з порошком для розчину для ін’єкцій. Картонна коробка № 2: містить 1 флакон з розчинником (вода для ін’єкцій по 10 мл (1000 МО/флакон)) та комплект для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка з фільтром, 1 голка для ін’єкцій, 2 просочені спиртом тампони) у пакеті або блістері. Коробка № 1 та коробка № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою | 1 флакон розчину для ін’єкцій містить 1000 МО фактора VIII коагуляції крові людини;
загальний білок не більше 22 мг | Октафарма АБ (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки), Швеція
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х. (виробництво за повним циклом, включаючи візуальну інспекцію), Австрія
Октафарма (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки), Франція
Октафарма Дессау ГмбХ (вторинне пакування, візуальна інспекція), Німеччина
Октафарма Продукціонсгеселлшафт Дойчланд м.б.Х. (виробництво кріопреціпітата), Німеччина | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х., Австрія |
| UA/15499/01/01 | необмежений з 25.05.2021 | ЕСТЕЗИФІН
спрей нашкірний, 1 %, по 15 мл або 20 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону | 1 мл спрею містить нафтифіну гідрохлориду у перерахуванні на 100 % суху речовину 10 мг | АТ "Фармак", Україна | АТ "Фармак", Україна |
| UA/15534/01/01 | необмежений з 25.05.2021
| НЕЙРОТИЛІН
розчин для ін`єкцій, 250 мг/мл по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери в коробці з картону | 1 мл препарату містить холіну альфосцерату 250 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/15534/01/01 | необмежений з 25.05.2021 | НЕЙРОТИЛІН
розчин для ін`єкцій, 250 мг/мл; по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери в коробці з картону | 1 мл препарату містить холіну альфосцерату 250 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| UA/15744/01/01 | необмежений з 25.05.2021 | КЕТОРОЛАКУ ТРОМЕТАМІН
кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування | кеторолаку трометаміну не менше 98,5 % та не більше 101,5 % у перерахунку на суху речовину | Васудха Фарма Хем Лімітед, Індія | Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна |
| UA/18754/01/01 | 25.05.2021
25.05.2026 | АРСТИФЕН®
таблетки шипучі по 20 таблеток шипучих у тубі, по 4 туби у картонній упаковці з індикаторним папером і контрольним календарем | 1 таблетка містить: кислоти лимонної безводної 1197 мг, натрію цитрату безводного 835,5 мг, калію гідрокарбонату 967,5 мг | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія | ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна |
| UA/18755/01/01 | 25.05.2021
25.05.2026 | ДОЛОКСЕН СТРОНГ
гель 50 мг/г, по 40 г гелю у тубі алюмінієвій, по 1 тубі у пачці з картону; по 100 г гелю у тубі ламінатній, по 1 тубі у пачці з картону | 1 г гелю містить: диклофенак натрію - 50 мг | Публічне акціонерне товариство "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Конарк Інтелмед", Україна |
| UA/18756/01/01 | 25.05.2021
25.05.2026 | ЛЕВОРО
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 500 мг левофлоксацину (у формі левофлоксацину гемігідрату) | АНТИБІОТИКИ СА, Румунія | АНТИБІОТИКИ СА, Румунія |
| UA/18757/01/01 | 25.05.2021
25.05.2026 | МЕМОРИН® НЕО
капсули по 40 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці | 1 капсула містить 40 мг сухого екстракту листя гінкго білоба (Ginkgo biloba L., folium) (35-67:1) (екстрагент — етанол-вода (65:35)) із вмістом:
- 8,8-10,8 мг флавоноїдів у вигляді флавонових глікозидів;
- 1,12-1,36 мг гінголідів А, В, С;
- 1,04-1,28 мг білобалідів; | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна |
| UA/18758/01/01 | 25.05.2021
25.05.2026 | ЦЕТРИЛУК
таблетки, вкриті плівковою оболонкою; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці | 1 таблетка містить монтелукасту натрію у перерахуванні на монтелукаст 10 мг, левоцетиризину дигідрохлориду 5 мг | Д-р Редді`с Лабораторіс Лімітед, Індія | Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія |
| UA/2534/02/01 | необмежений з 25.05.2021 | НЕКСІУМ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 7 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить езомепразолу магнію тригідрат, що відповідає 20 мг езомепразолу | АстраЗенека АБ (Виробництво, контроль якості, пакування, маркування/зберігання та випуск серії готового лікарського засобу), Швеція | АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британія |
| UA/2534/02/02 | необмежений з 25.05.2021 | НЕКСІУМ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг, по 7 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить езомепразолу магнію тригідрат, що відповідає 40 мг езомепразолу | АстраЗенека АБ (Виробництво, контроль якості, пакування, маркування/зберігання та випуск серії готового лікарського засобу), Швеція | АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британія |
| UA/4012/01/01 | необмежений з 25.05.2021
| ТАНТУМ РОЗА®
гранули для вагінального розчину по 500 мг; по 10 саше в картонній коробці | 1 саше містить: 500 мг бензидаміну гідрохлориду | Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Італія | Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Італія |
| UA/4012/01/01 | необмежений з 25.05.2021 | ТАНТУМ РОЗА®
гранули для вагінального розчину по 500 мг; по 10 саше в картонній коробці | 1 саше містить: 500 мг бензидаміну гідрохлориду | Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Італія | Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Італія |
| UA/4113/02/01 | необмежений з 25.05.2021 | ГОНАЛ-Ф®
розчин для ін'єкцій по 300 МО (22 мкг)/0,5 мл по 0,5 мл у картриджі з пробкою-поршнем та рифленою кришечкою, вміщеному у ручку для введення; по 1 ручці та 8 голок у картонній коробці | одна ручка призначена для введення 300 МО фолітропіну альфа, що еквівалентно 22 мкг, в 0,5 мл розчину | Мерк Сероно С.п.А. (виробництво нерозфасованого препарату, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серій), Італія
Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн (первинне пакування (збирання попередньо заповнених картриджів з препаратом в ручку для введення)), Швейцарія | Арес Трейдінг С.А., Швейцарія |
| UA/4113/02/02 | необмежений з 25.05.2021 | ГОНАЛ-Ф®
розчин для ін'єкцій по 450 МО (33 мкг)/0,75 мл; по 0,75 мл у картриджі з пробкою-поршнем та рифленою кришечкою, вміщеному у ручку для введення; по 1 ручці та 12 голок у картонній коробці | одна ручка призначена для введення 450 МО фолітропіну альфа, що еквівалентно 33 мкг, в 0,75 мл розчину | Мерк Сероно С.п.А. (виробництво нерозфасованого препарату, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серій), Італія
Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн (первинне пакування (збирання попередньо заповнених картриджів з препаратом в ручку для введення)), Швейцарія | Арес Трейдінг С.А., Швейцарія |
| UA/4113/02/03 | необмежений з 25.05.2021 | ГОНАЛ-Ф®
розчин для ін'єкцій по 900 МО (66 мкг)/1,5 мл; по 1,5 мл у картриджі з пробкою-поршнем та рифленою кришечкою, вміщеному у ручку для введення; по 1 ручці та 20 голок у картонній коробці | одна ручка призначена для введення 900 МО фолітропіну альфа, що еквівалентно 66 мкг, в 1,5 мл розчину | Мерк Сероно С.п.А. (виробництво нерозфасованого препарату, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серій), Італія
Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн (первинне пакування (збирання попередньо заповнених картриджів з препаратом в ручку для введення)), Швейцарія | Арес Трейдінг С.А., Швейцарія |
| UA/4151/01/01 | необмежений з 25.05.2021 | ЦЕФІКС
капсули по 400 мг по 5 капсул у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці | 1 капсула містить цефіксиму (у формі тригідрату) 400 мг | Фарма Інтернешенал Компані, Йорданія | Фарма Інтернешенал Компані, Йорданія |
| UA/4259/01/02 | необмежений з 25.05.2021 | РАМІ САНДОЗ® КОМПОЗИТУМ
таблетки по 5 мг/25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці | 1 таблетка містить раміприлу 5 мг і гідрохлоротіазиду 25 мг | Салютас Фарма ГмбХ (Виробництво за повним циклом), Німеччина
Лек С. А. (виробництво нерозфасованого продукту, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка), Польща | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| UA/4872/01/01 | необмежений з 25.05.2021
| АМІТРИПТИЛІН
таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг; по 25 таблеток у банках або контейнерах; по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів в коробці | 1 таблетка містить амітриптиліну 25 мг; | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/4872/01/01 | необмежений з 25.05.2021
| АМІТРИПТИЛІН
таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг; по 25 таблеток у банках або контейнерах; по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів в коробці | 1 таблетка містить амітриптиліну 25 мг; | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| UA/4872/01/01 | необмежений з 25.05.2021 | АМІТРИПТИЛІН
таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг; по 25 таблеток у банках або контейнерах; по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів в коробці | 1 таблетка містить амітриптиліну 25 мг; | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| UA/5510/01/01 | необмежений з 25.05.2021 | ФЛАВОВІР®
сироп по 30 мл, або по 50 мл, або по 60 мл у флаконах з скла або пластику; по 1 флакону разом з дозуючою ємністю у пачці з картону | 1 мл сиропу містить: 0,02 мл рідкого екстракту Протефлазід, отриманого із суміші трав (1:1) Щучки дернистої (Herba Deschampsia caespitosa L.) та Війника наземного (Herba Calamagrostis epigeios L.) (розчинник екстракції – етанол 96 %), що еквівалентно не менше 0,0035 мг флавоноїдів у перерахунку на рутин | ТОВ "НВК "Екофарм", Україна | ТОВ "НВК "Екофарм", Україна |
| UA/5552/01/01 | необмежений з 25.05.2021 | ПУЛЬМІКОРТ
суспензія для розпилення, 0,25 мг/мл; по 2 мл в контейнері; по 5 контейнерів у конверті; по 4 конверти у картонній коробці | 1 мл суспензії для розпилення містить 0,25 мг будесоніду | АстраЗенека АБ (виробництво, контроль якості та випуск серії; контроль якості ), Швеція | АстраЗенека АБ, Швеція |
| UA/5552/01/02 | необмежений з 25.05.2021 | ПУЛЬМІКОРТ
суспензія для розпилення, 0,5 мг/мл; по 2 мл в контейнері; по 5 контейнерів у конверті; по 4 конверти у картонній коробці | 1 мл суспензії для розпилення містить 0,5 мг будесоніду | АстраЗенека АБ (виробництво, контроль якості та випуск серії; контроль якості ), Швеція | АстраЗенека АБ, Швеція |
| UA/5763/01/01 | необмежений з 25.05.2021
| ІНДОМЕТАЦИН-ЗДОРОВ'Я
таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 25 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці; по 30 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці | 1 таблетка містить індометацину 25 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/5763/01/01 | необмежений з 25.05.2021
| ІНДОМЕТАЦИН-ЗДОРОВ'Я
таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 25 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці; по 30 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці | 1 таблетка містить індометацину 25 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/5763/01/01 | необмежений з 25.05.2021 | ІНДОМЕТАЦИН-ЗДОРОВ'Я
таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці; по 30 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці | 1 таблетка містить індометацину 25 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| UA/5808/01/01 | необмежений з 25.05.2021 | ШАВЛІЇ ЛИСТЯ
листя (субстанція) у мішках, тюках, кіпах для фармацевтичного застосування | шавлії листя (Salviae folia) містить не менше 8.0 мл/кг ефірної олії у перерахуванні на суху сировину | ПрАТ "Ліктрави", Україна | ПрАТ "Ліктрави", Україна |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
