МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Відомості із державного реєстру лікарських засобів
в форматі csv


 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 

Пошук лікарських засобів:
за назвою (не менше 5-х символів)
за номером реєстраційного посвідчення (РП)
(не менше 4-х символів)
початок терміну дії РП
за МНН (не менше 5-х символів)
за кодом АТС (не менше 3-х символів)
за складом діючих речовин (не менше 4-х символів)
для екстренного застосування
екстрена державна реєстрація під час воєнного стану
 
Результат пошуку за кодом АТС: починається з "N03"

№ РП

Термін дії з/по
Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковкаСклад діючих речовинВиробникЗаявник

- дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
  1  |  2  |  3  |  4  |  5  
UA/17411/01/02необмежений з 10.11.2023ЛОГУФЕН®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або по 6 блістерів у картонній упаковці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить леветирацетаму 500 мгКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk), Індія
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД" (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk), Україна
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
UA/18814/01/0102.07.2021
02.07.2026
ЛОГУФЕН®
розчин оральний, 100 мг/мл; по 200 мл у скляному флаконі з кришкою з контролем першого відкриття; по 200 мл у скляному флаконі з кришкою, недоступною для відкриття дітьми; по 1 флакону у картонній упаковці разом зі шприцем-дозатором об’ємом 5 мл та адаптером для шприца
1 мл розчину містить леветирацетаму 100 мгТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
UA/18814/01/01необмежений з 13.04.2026ЛОГУФЕН®
розчин оральний, 100 мг/мл, по 200 мл у скляному флаконі з кришкою з контролем першого відкриття; по 200 мл у скляному флаконі з кришкою, недоступною для відкриття дітьми; по 1 флакону у картонній упаковці разом зі шприцом-дозатором об’ємом 5 мл та адаптером для шприца
1 мл розчину містить леветирацетаму 100 мгТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
UA/18839/01/0108.07.2021
08.07.2026
ДЕСЕЙЗ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить леветирацетам 250 мгРонтіс Хеллас Медікал Енд Фармасьютікал Продактс С.А. (Виробництво гранул і готового продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії), Греція
ФАРОС МТ Лімітед (Виробництво готового продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії), Мальта
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
UA/18839/01/01необмежений з 13.05.2026ДЕСЕЙЗ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить леветирацетам 250 мгРонтіс Хеллас Медікал Енд Фармасьютікал Продактс С.А. (Виробництво гранул і готового продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії), Греція
ФАРОС МТ Лімітед (Виробництво готового продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії), Мальта
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
UA/18839/01/0208.07.2021
08.07.2026
ДЕСЕЙЗ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить леветирацетам 500 мгРонтіс Хеллас Медікал Енд Фармасьютікал Продактс С.А. (Виробництво гранул і готового продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії), Греція
ФАРОС МТ Лімітед (Виробництво готового продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії), Мальта
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
UA/18839/01/02необмежений з 13.05.2026ДЕСЕЙЗ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить леветирацетам 500 мгРонтіс Хеллас Медікал Енд Фармасьютікал Продактс С.А. (Виробництво гранул і готового продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії), Греція
ФАРОС МТ Лімітед (Виробництво готового продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії), Мальта
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
UA/18839/01/0308.07.2021
08.07.2026
ДЕСЕЙЗ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить леветирацетам 1000 мгРонтіс Хеллас Медікал Енд Фармасьютікал Продактс С.А. (Виробництво гранул і готового продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії), Греція
ФАРОС МТ Лімітед (Виробництво готового продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії), Мальта
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
UA/18839/01/03необмежений з 13.05.2026ДЕСЕЙЗ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить леветирацетам 1000 мгРонтіс Хеллас Медікал Енд Фармасьютікал Продактс С.А. (Виробництво гранул і готового продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії), Греція
ФАРОС МТ Лімітед (Виробництво готового продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії), Мальта
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
UA/18941/01/0110.09.2021
10.09.2026
КРАМПАЛІКА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою містить леветирацетаму 250 мгФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ СА (альтернативна первинна упаковка, вторинна упаковка), Греція
Фарматен СА (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль серії, випуск серії), Греція
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
UA/18941/01/0210.09.2021
10.09.2026
КРАМПАЛІКА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою містить леветирацетаму 500 мгФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ СА (альтернативна первинна упаковка, вторинна упаковка), Греція
Фарматен СА (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль серії, випуск серії), Греція
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
UA/20214/01/0118.10.2023
18.10.2028
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ АСІНО
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній пачці
1 таблетка містить леветирацетаму 250 мг;ТОВ "Фарма Старт", УкраїнаТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
UA/20214/01/0118.10.2023
18.10.2028
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ АСІНО
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній пачці
1 таблетка містить леветирацетаму 250 мг;ТОВ "Фарма Старт", УкраїнаТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
UA/20214/01/0218.10.2023
18.10.2028
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ АСІНО
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній пачці
1 таблетка містить леветирацетаму 500 мг;ТОВ "Фарма Старт", УкраїнаТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
UA/20214/01/0218.10.2023
18.10.2028
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ АСІНО
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній пачці
1 таблетка містить леветирацетаму 500 мг;ТОВ "Фарма Старт", УкраїнаТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
UA/9155/01/01необмежений з 30.11.2018КЕППРА®
таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній пачці
1 таблетка містить леветирацетаму 250 мгЮСБ Фарма, БельгіяЮСБ Фарма С.А., Бельгія
UA/9155/01/02необмежений з 30.11.2018КЕППРА®
таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній пачці
1 таблетка містить леветирацетаму 500 мгЮСБ Фарма, БельгіяЮСБ Фарма С.А., Бельгія
UA/9155/01/03необмежений з 30.11.2018КЕППРА®
таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній пачці
1 таблетка містить леветирацетаму 1000 мгЮСБ Фарма, БельгіяЮСБ Фарма С.А., Бельгія
UA/9155/02/01необмежений з 06.04.2020
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
КЕППРА®
розчин оральний, 100 мг/мл; по 300 мл у флаконі; по 1 флакону з мірним пластиковим шприцом у пачці з картону
1 мл розчину містить леветирацетаму 100 мгНекстФарма САС, ФранціяЮСБ Фарма С.А., Бельгія
UA/9155/02/01необмежений з 06.04.2020КЕППРА®
розчин оральний, 100 мг/мл; по 300 мл у флаконі; по 1 флакону з мірним пластиковим шприцом у пачці з картону
1 мл розчину містить леветирацетаму 100 мгНекстФарма САС, ФранціяЮСБ Фарма С.А., Бельгія
UA/17907/01/01необмежений з 02.09.2024ЗОРЕСАН®
капсули тверді по 25 мг; по 10 капсул у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній упаковці
1 капсула тверда містить зонісаміду 25 мгКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk), Індія
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД" (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk), Україна
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
UA/17907/01/02необмежений з 02.09.2024ЗОРЕСАН®
капсули тверді по 50 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній упаковці
1 капсула тверда містить зонісаміду 50 мгКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk), Індія
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД" (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk), Україна
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
UA/17907/01/03необмежений з 02.09.2024ЗОРЕСАН®
капсули тверді по 100 мг; по 10 капсул у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній упаковці
1 капсула тверда містить зонісаміду 100 мгКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk), Індія
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД" (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk), Україна
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
UA/13629/01/01необмежений з 26.04.2019ПРЕГАБАЛІН-ТЕВА
капсули тверді по 75 мг по 14 капсул у блістері; по 1, 2, або 4 блістери у коробці
1 капсула містить прегабаліну 75 мгПЛІВА Хрватска д.о.о., ХорватіяТОВ "Тева Україна", Україна
UA/13629/01/02необмежений з 26.04.2019ПРЕГАБАЛІН-ТЕВА
капсули тверді по 150 мг по 14 капсул у блістері; по 1, 2, або 4 блістери у коробці
1 капсула містить прегабаліну 150 мгПЛІВА Хрватска д.о.о., ХорватіяТОВ "Тева Україна", Україна
UA/15217/01/01необмежений з 21.04.2021ОГРАНІЯ®
капсули по 75 мг; по 7 капсул у блістері; по 2 блістери у пачці
1 капсула містить 75 мг прегабалінуАТ "Фармак", УкраїнаАТ "Фармак", Україна
UA/15217/01/02необмежений з 21.04.2021ОГРАНІЯ®
капсули по 150 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у пачці
1 капсула містить 150 мг прегабалінуАТ "Фармак", УкраїнаАТ "Фармак", Україна
UA/15217/01/03необмежений з 21.04.2021ОГРАНІЯ®
капсули по 300 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у пачці
1 капсула містить 300 мг прегабалінуАТ "Фармак", УкраїнаАТ "Фармак", Україна
UA/15451/01/01необмежений з 23.12.2021МАКСГАЛІН 75
капсули по 75 мг; по 10 капсул у стрипі; по 3 або 6 стрипів у картонній упаковці
1 капсула містить прегабаліну 75 мгСан Фармасьютикал Індастріз Лтд, ІндіяСан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія
UA/15451/01/02необмежений з 23.12.2021МАКСГАЛІН 150
капсули по 150 мг; по 10 капсул у стрипі; по 3 або 6 стрипів у картонній упаковці
1 капсула містить прегабаліну 150 мгСан Фармасьютикал Індастріз Лтд, ІндіяСан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія
UA/15586/01/02необмежений з 02.07.2021ЛІНБАГ
капсули тверді, по 50 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в коробці
1 капсула містить прегабаліну 50 мгНовартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС (первинна та вторинна упаковка), Словенія
Лек Фармацевтична компанія д.д. (випуск серії; первинна та вторинна упаковка), Словенія
Генвеон Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробництво нерозфасованої продукції), Туреччина
Салютас Фарма ГмбХ (виробництво за повним циклом), Німеччина
С.К.Сандоз С.Р.Л. (контроль серії), Румунія
ТОВ "Сандоз Україна", Україна
UA/15586/01/03необмежений з 02.07.2021ЛІНБАГ
капсули тверді, по 75 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в коробці
1 капсула містить прегабаліну 75 мгНовартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС (первинна та вторинна упаковка), Словенія
Лек Фармацевтична компанія д.д. (випуск серії; первинна та вторинна упаковка), Словенія
Генвеон Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробництво нерозфасованої продукції), Туреччина
Салютас Фарма ГмбХ (виробництво за повним циклом), Німеччина
С.К.Сандоз С.Р.Л. (контроль серії), Румунія
ТОВ "Сандоз Україна", Україна
UA/15586/01/05необмежений з 02.07.2021ЛІНБАГ
капсули тверді, по 150 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в коробці
1 капсула містить прегабаліну 150 мгНовартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС (первинна та вторинна упаковка), Словенія
Лек Фармацевтична компанія д.д. (випуск серії; первинна та вторинна упаковка), Словенія
Генвеон Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробництво нерозфасованої продукції), Туреччина
Салютас Фарма ГмбХ (виробництво за повним циклом), Німеччина
С.К.Сандоз С.Р.Л. (контроль серії), Румунія
ТОВ "Сандоз Україна", Україна
UA/15586/01/08необмежений з 02.07.2021ЛІНБАГ
капсули тверді, по 300 мг; по 7 капсул у блістері, по 2 блістери в коробці
1 капсула містить прегабаліну 300 мгНовартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС (первинна та вторинна упаковка), Словенія
Лек Фармацевтична компанія д.д. (випуск серії; первинна та вторинна упаковка), Словенія
Генвеон Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробництво нерозфасованої продукції), Туреччина
Салютас Фарма ГмбХ (виробництво за повним циклом), Німеччина
С.К.Сандоз С.Р.Л. (контроль серії), Румунія
ТОВ "Сандоз Україна", Україна
UA/15695/01/01необмежений з 03.11.2021ПАГАМАКС
капсули по 75 мг, по 14 капсул у блістері, по 1 або 4 блістери у картонній упаковці
1 капсула містить прегабаліну 75 мгНОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., ТуреччинаНОБЕЛ ІЛАЧ ПАЗАРЛАМА ВЕ САНАЇ ЛТД. ШІРКЕТІ, Туреччина
UA/15695/01/02необмежений з 03.11.2021ПАГАМАКС
капсули по 150 мг, по 14 капсул у блістері, по 1 або 4 блістери у картонній упаковціі
1 капсула містить прегабаліну 150 мгНОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., ТуреччинаНОБЕЛ ІЛАЧ ПАЗАРЛАМА ВЕ САНАЇ ЛТД. ШІРКЕТІ, Туреччина
UA/15695/01/03необмежений з 03.11.2021ПАГАМАКС
капсули по 300 мг, по 14 капсул у блістері, по 1 або 4 блістери у картонній упаковці
1 капсула містить прегабаліну 300 мгНОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., ТуреччинаНОБЕЛ ІЛАЧ ПАЗАРЛАМА ВЕ САНАЇ ЛТД. ШІРКЕТІ, Туреччина
UA/15871/01/01необмежений з 23.12.2021СУДОРЕГА
капсули тверді по 75 мг; по 14 капсул у блістері; по 2 блістери в коробці
1 капсула містить 75 мг прегабалінуД-р Редді’с Лабораторіс Лтд, ФТО – ІI, ІндіяД-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
UA/15871/01/02необмежений з 23.12.2021СУДОРЕГА
капсули тверді по 150 мг; по 14 капсул у блістері; по 2 блістери в коробці
1 капсула містить 150 мг прегабалінуД-р Редді’с Лабораторіс Лтд, ФТО – ІI, ІндіяД-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
UA/15969/01/01необмежений з 12.01.2023ТОРГАБАЛІН 75
капсули тверді по 75 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній упаковці
1 капсула тверда містить прегабаліну 75 мгТоррент Фармасьютікалс Лтд, ІндіяТоррент Фармасьютікалс Лтд, Індія
UA/15969/01/02необмежений з 12.01.2023ТОРГАБАЛІН 150
капсули тверді по 150 мг, по 4 капсули у блістері, по 3 блістери у картонній упаковці, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній упаковці
1 капсула тверда містить прегабаліну 150 мгТоррент Фармасьютікалс Лтд, ІндіяТоррент Фармасьютікалс Лтд, Індія
UA/16350/01/01необмежений з 22.07.2022ЗОНІК
капсули тверді по 150 мг; по 14 капсул у блістері; по 1 або по 2, або по 4, або по 6 блістерів у картонній упаковці
1 капсула містить 150 мг прегабалінуКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, ІндіяТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
UA/16350/01/02необмежений з 08.06.2023
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЗОНІК
капсули тверді по 75 мг; по 14 капсул у блістері; по 1 або по 2, або по 4, або по 6 блістерів у картонній упаковці
1 капсула тверда містить 75 мг прегабалінуКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, ІндіяТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
UA/16350/01/02необмежений з 08.06.2023ЗОНІК
капсули тверді по 75 мг; по 14 капсул у блістері; по 1 або по 2, або по 4, або по 6 блістерів у картонній упаковці
1 капсула тверда містить 75 мг прегабалінуКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, ІндіяТОВ "КУСУМ", Україна
UA/16414/01/01необмежений з 05.08.2022ПРЕГАБАЛІН-ДАРНИЦЯ
капсули по 75 мг по 7 капсул у контурній чарунковій упаковці; по 2 або по 3, або по 4, або по 8 контурних чарункових упаковок у пачці
1 капсула містить прегабаліну 75 мгПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", УкраїнаПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
UA/16414/01/02необмежений з 05.08.2022ПРЕГАБАЛІН-ДАРНИЦЯ
капсули по 150 мг по 7 капсул у контурній чарунковій упаковці; по 2 або по 3, або по 4, або по 8 контурних чарункових упаковок у пачці
1 капсула містить прегабаліну 150 мгПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", УкраїнаПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
UA/16414/01/03необмежений з 05.08.2022ПРЕГАБАЛІН-ДАРНИЦЯ
капсули по 300 мг по 7 капсул у контурній чарунковій упаковці; по 2 або по 3 контурні чарункові упаковки в пачці
1 капсула містить прегабаліну 300 мгПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", УкраїнаПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
UA/16414/02/0112.01.2023
12.01.2028
ПРЕГАБАЛІН-ДАРНИЦЯ
розчин оральний, 20 мг/мл по 200 мл у флаконі з адаптером, закритому кришкою з контролем першого розкриття; по 1 флакону зі шприцом дозуючим у пачці
1 мл розчину містить прегабаліну 20 мгПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", УкраїнаПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
UA/16646/01/0104.04.2018
04.04.2027
НЕУРОКЕМ 75
капсули по 75 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці
1 капсула містить прегабаліну 75 мгАлкем Лабораторіз Лтд, ІндіяАлкем Лабораторіз Лтд, Індія
UA/16646/01/0204.04.2018
04.04.2027
НЕУРОКЕМ 100
капсули по 100 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці
1 капсула містить прегабаліну 100 мгАлкем Лабораторіз Лтд, ІндіяАлкем Лабораторіз Лтд, Індія
  1  |  2  |  3  |  4  |  5