МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Відомості із державного реєстру лікарських засобів
в форматі csv


 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 

Пошук лікарських засобів:
за назвою (не менше 5-х символів)
за номером реєстраційного посвідчення (РП)
(не менше 4-х символів)
початок терміну дії РП
за МНН (не менше 5-х символів)
за кодом АТС (не менше 3-х символів)
за складом діючих речовин (не менше 4-х символів)
для екстренного застосування
екстрена державна реєстрація під час воєнного стану
 
Результат пошуку за назвою ЛЗ: містить "Диклоберл"

№ РП

Термін дії з/по
Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковкаСклад діючих речовинВиробникЗаявник

- дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
UA/9701/04/01необмежений з 06.03.2020ДИКЛОБЕРЛ® РЕТАРД
капсули тверді пролонгованої дії по 100 мг по 10 капсул у блістері; по 1 або 2, або 5 блістерів у картонній коробці
1 капсула тверда пролонгованої дії містить диклофенаку натрію 100 мгХенніг Арцнайміттель ГмбХ & Ко КГ (виробництво капсул твердих "in bulk", контроль серії), Німеччина
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (кінцеве пакування, випуск серії), Німеччина
Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (кінцеве пакування, контроль серії), Німеччина
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
UA/9701/02/01необмежений з 04.02.2020ДИКЛОБЕРЛ® 100
супозиторії по 100 мг, по 5 супозиторіїв у блістері, по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
1 супозиторій містить диклофенаку натрію 100 мгБЕРЛІН-ХЕМІ АГ, НімеччинаБЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
UA/9701/02/02необмежений з 04.02.2020ДИКЛОБЕРЛ® 50
супозиторії по 50 мг; по 5 супозиторіїв у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці
1 супозиторій містить диклофенаку натрію 50 мгБЕРЛІН-ХЕМІ АГ, НімеччинаБЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
UA/9701/01/01необмежений з 05.07.2019ДИКЛОБЕРЛ® N 75
розчин для ін’єкцій, 75 мг/3 мл, по 3 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці у картонній коробці
1 мл розчину для ін’єкцій містить 25 мг диклофенаку натрію (1 ампула містить 3 мл розчину для ін’єкцій, що дорівнює 75 мг диклофенаку натрію)А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробництво препарату «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії), Італія
Альфасігма С.п.А. (виробництво препарату «in bulk», первинне пакування та контроль серії), Італія
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
UA/9701/01/01необмежений з 05.07.2019
ДИКЛОБЕРЛ® N 75
розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулі, по 5 ампул у картонній коробці
1 мл розчину для ін’єкцій містить 25 мг диклофенаку натрію (1 ампула містить 3 мл розчину для ін’єкцій, що дорівнює 75 мг диклофенаку натрію)А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробництво препарату «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії), Італія
Альфасігма С.п.А. (виробництво препарату «in bulk», первинне пакування та контроль серії), Італія
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина