Результат пошуку за назвою ЛЗ: містить "Кіскалі"
№ РП |
Термін дії з/по | Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка | Склад діючих речовин | Виробник | Заявник |
|  - дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу. |
| UA/18205/01/01 | 26.09.2025
26.09.2030
| КІСКАЛІ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці; по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, по 3 коробки у картонній коробці | 1 таблетка містить рибоциклібу сукцинату у кількості, що еквівалентна рибоциклібу 200 мг; | Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС (виробництво, первинне та вторинне пакування, частковий контроль якості, випуск серії), Словенія
Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ (первинне та вторинне пакування, частковий контроль якості), Німеччина
Новартіс Фарма Штейн АГ (первинне та вторинне пакування, частковий контроль якості), Швейцарія
Лек Фармасьютикалс д.д. (частковий контроль якості), Словенія
Сандоз С.Р.Л. (частковий контроль якості), Румунія | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія |
| UA/18205/01/01 | 20.07.2020
20.07.2026 | КІСКАЛІ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці; по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, по 3 коробки у картонній коробці | 1 таблетка містить рибоциклібу сукцинат, що еквівалентно рибоциклібу 200 мг | Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС (виробництво, первинне та вторинне пакування, частковий контроль якості, випуск серії), Словенія
Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ (первинне та вторинне пакування, частковий контроль якості), Німеччина
Новартіс Фарма Штейн АГ (первинне та вторинне пакування, частковий контроль якості), Швейцарія
Лек Фармасьютикалс д.д. (частковий контроль якості), Словенія
Сандоз С.Р.Л. (частковий контроль якості), Румунія | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія |
| UA/18157/01/01 | 19.08.2020
19.08.2026 | КІСКАЛІ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці; по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, по 3 коробки у картонній коробці | 1 таблетка містить: рибоциклібу сукцинату, що еквівалентно рибоциклібу 200 мг | Новартіс Сінгапур Фармасьютікал Меньюфекчерінг Пте. Лтд. (виробництво), Сінгапур
Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ (частковий контроль якості, первинне та вторинне пакування)/Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС (виробництво, частковий контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії), Німеччина/Словенія
Новартіс Фарма Штейн АГ (частковий контроль якості, первинне та вторинне пакування), Швейцарія
Фарманалітика СА (частковий контроль)/Лек Фармасьютикалс д.д. (частковий контроль якості, випуск серії), Швейцарія/Словенія
Новартіс Фарма ГмбХ (випуск серії)/Сандоз С.Р.Л. (контроль якості), Німеччина/Румунія | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія |
| UA/18205/01/01 | 26.09.2025
26.09.2030 | КІСКАЛІ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці; по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, по 3 коробки у картонній коробці | 1 таблетка містить рибоциклібу сукцинату у кількості, що еквівалентна рибоциклібу 200 мг; | Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС (виробництво, первинне та вторинне пакування, частковий контроль якості, випуск серії), Словенія
Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ (первинне та вторинне пакування, частковий контроль якості), Німеччина
Новартіс Фарма Штейн АГ (первинне та вторинне пакування, частковий контроль якості), Швейцарія
Лек Фармасьютикалс д.д. (частковий контроль якості), Словенія
Сандоз С.Р.Л. (частковий контроль якості), Румунія | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія |
|
