МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Відомості із державного реєстру лікарських засобів
в форматі csv


 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 

Пошук лікарських засобів:
за назвою (не менше 5-х символів)
за номером реєстраційного посвідчення (РП)
(не менше 4-х символів)
початок терміну дії РП
за МНН (не менше 5-х символів)
за кодом АТС (не менше 3-х символів)
за складом діючих речовин (не менше 4-х символів)
для екстренного застосування
екстрена державна реєстрація під час воєнного стану
 
Результат пошуку за назвою ЛЗ: містить "Скафо"

№ РП

Термін дії з/по
Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковкаСклад діючих речовинВиробникЗаявник
UA/18114/01/0119.08.2020
19.08.2026
СКАФО
порошок для розчину для ін'єкцій, по 150 мг; по 1 флакону в коробці з картону пакувального
1 флакон з порошком містить 150 мг секукінумабуНовартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, первинне пакування, контроль якості окрім кількісного визначення, вторинне пакування), Швейцарія
Новартіс Фарма АГ (контроль якості (кількісне визначення)), Швейцарія
Делфарм Хюнінг САС (альтернативне вторинне пакування), Франція
ФармЛог Фарма Лоджистік ГмбХ (альтернативне вторинне пакування); ЮПС Хелскер Італія С.Р.Л. (альтернативне вторинне пакування), Німеччина/Італія
Новартіс Фарма ГмбХ (випуск серій), Німеччина
Новартіс Оверсіз Інвестментс АГ, Швейцарія
UA/18625/01/0116.03.2021
16.03.2026
СКАФО
порошок для розчину для ін'єкцій, по 150 мг; по 1 флакону з порошком в коробці з картону пакувального
1 флакон з порошком містить 150 мг секукінумабу; після відновлення 1 мл розчину містить 150 мг секукінумабуНовартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, первинне пакування, контроль якості окрім кількісного визначення, вторинне пакування, випуск серій), Швейцарія
Новартіс Фарма АГ (контроль якості (кількісне визначення)) / Лек Фармасьютикалс д.д. (вторинне пакування, випуск серії), Швейцарія / Словенія
Делфарм Хюнінг САС (альтернативне вторинне пакування) / Новартіс Фармасьютика, С.А.(випуск серій), Франція / Іспанія
ФармЛог Фарма Лоджистік ГмбХ (альтернативне вторинне пакування)/Новартіс Фарма ГмбХ (випуск серій), Німеччина/Німеччина
ЮПС Хелскер Італія С.Р.Л. (альтернативне вторинне пакування), Італія
Новартіс Оверсіз Інвестментс АГ, Швейцарія