МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АМАРИЛ®
Виробник:САНОФІ С.П.А., Італія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 3 мг № 30 (15х2): по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 3 мг 15 шт блістер 2 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/7389/01/02
Наказ МОЗ№1752 від 18.08.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 07.02.2018
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:23.06.2022
Причина:зміна назви та адреси виробника
Заявник:ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Glimepiride
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить глімепіриду 3 мг
АТС код:A10BB12
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні