| Торгівельне найменування: | ДИКЛОФЕНАК-ТЕВА |
| Виробник: | Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії; контроль якості), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін’єкцій, 75 мг/3 мл, по 3 мл розчину в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або по 2 блістери в коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
25 мг/мл |
3 мл |
ампула |
5 |
блістер |
1 |
коробка |
| розчин для ін'єкцій |
25 мг/мл |
3 мл |
ампула |
5 |
блістер |
2 |
коробка |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16637/01/01 |
| Наказ МОЗ | №897 від 24.05.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 14.03.2023 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 07.11.2025 |
| Причина: | зміна терміну придатності |
| Заявник: | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Diclofenac |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 ампула (3 мл) містить диклофенаку натрію 75 мг |
| АТС код: | M01AB05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
