МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ХЛОРГЕКСИДИН
Виробник:ТОВ "Славія 2000", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для зовнішнього застосування 0,05 % по 50 мл, 100 мл, 200 мл у флаконах
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для зовнішнього застосування 0,05 % 50 мл флакон 1
розчин для зовнішнього застосування 0,05 % 100 мл флакон 1
розчин для зовнішнього застосування 0,05 % 200 мл флакон 1
Реєстраційне посвідчення:UA/13263/01/01
Наказ МОЗ№905 від 11.05.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 20.11.2018 по 20.11.2023
Заявник:ТОВ "Славія 2000", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Chlorhexidine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:100 мл розчину містять розчину хлоргексидину глюконату (20 %) – 0,25 мл;
АТС код:D08AC02
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки.
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні