| Торгівельне найменування: | ЛЕВАКСЕЛА® |
| Виробник: | КРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Словенія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 250 мг; по 1 таблетці у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 5 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці; по 7 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
250 мг |
1 шт |
блістери |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
250 мг |
5 шт |
блістери |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
250 мг |
5 шт |
блістери |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
250 мг |
7 шт |
блістери |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
250 мг |
7 шт |
блістери |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/15596/02/01 |
| Наказ МОЗ | №2759 від 30.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 24.11.2016 по 24.11.2021 |
| Заявник: | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Levofloxacin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить левофлоксацину 250 мг у вигляді левофлоксацину гемігідрату |
| АТС код: | J01MA12 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
