МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ВЕКТИБІКС
Виробник:Амджен Європа Б.В. (маркування, вторинне пакування та випуск серії), Нідерланди
Амджен Мануфекчурінг Лімітед (виробництво, первинне пакування), США
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл; по 5 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
концентрат для розчину для інфузій 20 мг/мл 5 мл флакон 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/10806/01/01
Наказ МОЗ№37 від 06.01.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 16.01.2021
Заявник:Амджен Європа Б.В., Нідерланди
Міжнародне непатентоване найменування:Panitumumab
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл концентрату містить 20 мг панітумумабу
АТС код:L01XC08
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні