МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПРЕГАБАЛІН-ДАРНИЦЯ
Виробник:ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули по 300 мг по 7 капсул у контурній чарунковій упаковці; по 2 або по 3 контурні чарункові упаковки в пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули 300 мг 7 шт контурна чарункова упаковка 2 пачка 1
капсули 300 мг 7 шт контурна чарункова упаковка 3 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/16414/01/03
Наказ МОЗ№794 від 07.05.2024
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 05.08.2022
Заявник:ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Pregabalin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула містить прегабаліну 300 мг
АТС код:N03AX16
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні