 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | ХЛОРГЕКСИДИНУ ДИГЛЮКОНАТУ 20 % РОЗЧИН |
| Виробник: | Медіхем, С.А., Іспанія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин (субстанція) у барабанах з поліетилену високої щільності для фармацевтичного застосування |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12406/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1327 від 02.07.2021 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 13.10.2017 |
| Заявник: | Медіхем, С.А., Іспанія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Chlorhexidine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | хлоргексидину диглюконату не менше 19,0% маса/об'єм та не більше 21,0% маса/об'єм |
| АТС код: | |
| Умови відпуску: | |
| Термін придатності: | термін переконтролю - 2 роки
|
| Дозволено рекламування: | |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|