МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ХЛОРГЕКСИДИНУ ДИГЛЮКОНАТУ 20 % РОЗЧИН
Виробник:Медіхем, С.А., Іспанія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин (субстанція) у барабанах з поліетилену високої щільності для фармацевтичного застосування
Реєстраційне посвідчення:UA/12406/01/01
Наказ МОЗ№1327 від 02.07.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 13.10.2017
Заявник:Медіхем, С.А., Іспанія
Міжнародне непатентоване найменування:Chlorhexidine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:хлоргексидину диглюконату не менше 19,0% маса/об'єм та не більше 21,0% маса/об'єм
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:термін переконтролю - 2 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні