| Торгівельне найменування: | БІСОПРОЛОЛ - АСТРАФАРМ |
| Виробник: | ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2, 3, 6 або 9 блістерів у коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
5 мг |
10 шт. |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
5 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
5 мг |
10 шт. |
блістер |
6 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
5 мг |
10 шт. |
блістер |
9 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/8959/01/02 |
| Наказ МОЗ | №2004 від 02.10.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 01.08.2018 |
| Заявник: | ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Bisoprolol |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить бісопрололу фумарату 5 мг |
| АТС код: | C07AB07 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
