| Торгівельне найменування: | АЛАДИН®-ФАРМАК |
| Виробник: | АТ "Фармак", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2, 3, 5, 6 або 9 блістерів у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
5 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
пачка |
1 |
|
| таблетки |
5 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
пачка |
1 |
|
| таблетки |
5 мг |
10 шт |
блістер |
5 |
пачка |
1 |
|
| таблетки |
5 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
пачка |
1 |
|
| таблетки |
5 мг |
10 шт |
блістер |
9 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16983/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2779 від 02.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 22.10.2018 по 22.10.2023 |
| Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Amlodipine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить амлодипіну бесилату – 6,95 мг (в перерахуванні на амлодипін –5 мг) |
| АТС код: | C08CA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
