Торгівельне найменування: | РОЗУЛІП® |
Виробник: | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 7 таблеток у блістері, по 2, або по 4, або по 8 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
5 мг |
7 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
5 мг |
7 шт |
блістер |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
5 мг |
7 шт |
блістер |
8 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/11831/01/01 |
Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.01.2017 |
Заявник: | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Rosuvastatin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 5,34 мг розувастатину цинку (що відповідає 5 мг розувастатину відповідно) |
АТС код: | C10AA07 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |