МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:РОЗУЛІП®
Виробник:ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 7 таблеток у блістері, по 2, або по 4, або по 8 блістерів у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 5 мг 7 шт блістер 2 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 5 мг 7 шт блістер 4 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 5 мг 7 шт блістер 8 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/11831/01/01
Наказ МОЗ№2854 від 10.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 17.01.2017
Заявник:ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Міжнародне непатентоване найменування:Rosuvastatin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 5,34 мг розувастатину цинку (що відповідає 5 мг розувастатину відповідно)
АТС код:C10AA07
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні