| Торгівельне найменування: | ГІДРОХЛОРТІАЗИД |
| Виробник: | Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Агрофарм" (виробництво, пакування, випуск серій), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Натур+" (контроль серій), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 25 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці; по 20 таблеток у блістері |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
25 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
пачка |
1 |
|
| таблетки |
25 мг |
20 шт |
блістер |
1 |
|
|
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/6721/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2595 від 11.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 12.06.2017 |
| Заявник: | Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Hydrochlorothiazide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить гідрохлортіазиду (у перерахуванні на 100 % суху речовину) – 25 мг |
| АТС код: | C03AA03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
