Торгівельне найменування: | ПРОТЕФЛАЗІД® |
Виробник: | ТОВ "НВК "Екофарм", Україна ТОВ "Фармекс Груп", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | супозиторії, по 5 супозиторіїв по 3 г у блістері, по 1, або 2, або 3 блістери у пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
супозиторії |
3 г |
5 шт. |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
супозиторії |
3 г |
5 шт. |
блістер |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
супозиторії |
3 г |
5 шт. |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/4220/02/01 |
Наказ МОЗ | №2220 від 30.09.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.09.2020 |
Заявник: | ТОВ "НВК "Екофарм", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | |
Синонімічне найменування: | Comb drug |
Склад діючих речовин: | 1 супозиторій містить флавоноїди Протефлазіду, одержані із суміші (1:1) трави Щучки дернистої (Herba Deschampsia caespitosa L.) та трави Війника наземного (Herba Calamagrostis epigeios L.), не менше 1,8 мг |
АТС код: | J05AX, G02CX |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |