Торгівельне найменування: | БУПРЕКСОН-ЗН |
Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки сублінгвальні, 2 мг/0,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 5 блістерів у коробці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки сублінгвальні |
2 мг/0,5 мг |
10 шт. |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки сублінгвальні |
2 мг/0,5 мг |
10 шт. |
блістер |
5 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/13443/01/01 |
Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 24.01.2019 по 24.01.2024 |
Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Buprenorphine, combinations |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить бупренорфіну гідрохлориду у перерахуванні на бупренорфін 2,0 мг та налоксону гідрохлориду дигідрату у перерахуванні на налоксон 0,5 мг |
АТС код: | N07BC51 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |