| Торгівельне найменування: | НАЛОКСОН-ЗН |
| Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров’я народу" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 0,4 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
0,4 мг/мл |
1 мл |
ампула |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
0,4 мг/мл |
1 мл |
ампула |
5 |
блістер |
2 |
коробка з картону |
| розчин для ін'єкцій |
0,4 мг/мл |
1 мл |
ампула |
10 |
блістер |
1 |
коробка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/1398/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1957 від 25.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 03.04.2019 |
| Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров’я народу", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Naloxone |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить налоксону гідрохлориду дигідрату у перерахуванні на 100 % речовину 0,4 мг |
| АТС код: | V03AB15 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
