Торгівельне найменування: | АЛЬТАБОР |
Виробник: | Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 10 таблеток у блістері по 2 блістери у пачці; по 20 або 60 таблеток у контейнерах пластикових з кришкою з контролем першого розкриття |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки |
20 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
|
|
|
таблетки |
20 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
пачка |
1 |
|
таблетки |
20 мг |
20 шт |
контейнер пластиковий з кришкою з контролем першого розкриття |
1 |
|
|
|
таблетки |
20 мг |
60 шт |
контейнер пластиковий з кришкою з контролем першого розкриття |
1 |
|
|
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/10229/01/01 |
Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.07.2019 |
Заявник: | Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | |
Синонімічне найменування: | Altabor** |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить альтабору у перерахуванні на танінову кислоту та суху речовину 20 мг |
АТС код: | J05AX |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |