| Торгівельне найменування: | ВАКЦИНА БЦЖ, ЛІОФІЛІЗОВАНА /BCG VACCINE FREEZE-DRIED |
| Виробник: | ББ-НЦІПХ Лтд., Болгарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок та розчиник для приготування суспензії для внутрішньошкірних ін`єкцій, 50 мкг/доза, по 1,0 мг (20 доз) порошку у скляній ампулі № 20 у комплекті з розчинником по 1 мл в іншій скляній ампулі, № 20 у окремих картонних коробках |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для приготування суспензії для внутрішньошкірних ін`єкцій |
50 мкг/доза |
1,0 мг (20 доз) |
ампула |
20 |
коробка з картону з ампулами у комплекті з розчинником по 1 мл в іншій скляній ампулі, № 20 у окремих картонних коробках |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/15350/01/01 |
| Наказ МОЗ | №670 від 26.04.2022 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 13.07.2016 по 31.03.2023 |
| Заявник: | ІнтерВакс Лтд, Канада |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Tuberculosis, live attenuated |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 доза (0,05 мл) містить приблизно: 0,025 мг БЦЖ і 0,75-3,0 х 105 живих бактерій (Bacillus Calmette-Guerin) |
| АТС код: | J07AN01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | не більше 36 місяців з дати останнього випробування життєздатності мікробних клітин |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Так |
