МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АЦЕСТАД
Виробник:СТАДА Арцнайміттель АГ (випуск серій), Німеччина
Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій; контроль серії:), Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки шипучі по 200 мг по 20 таблеток у тубі; по 1 тубі у картонній упаковці; по 25 таблеток у тубі, по 2 туби у картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки шипучі 200 мг 20 шт. туба 1 упаковка з картону 1
таблетки шипучі 200 мг 25 шт. туба 2 упаковка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/1659/02/01
Наказ МОЗ№2220 від 30.09.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 06.02.2020
Заявник:СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:Acetylcysteine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить ацетилцистеїну 200 мг
АТС код:R05CB01
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні