 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | НУТРИФЛЕКС ЛІПІД СПЕЦІАЛЬНИЙ |
| Виробник: | Б. Браун Мельзунген АГ (виробництво, первинна та вторинна упаковка, випускта контроль серії), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | емульсія для інфузій; по 625 мл (250 мл розчину амінокислот + 125 мл жирової емульсії + 250 мл розчину глюкози) в мішках пластикових трикамерних; по 1 мішку у захисному пластиковому мішку; по 5 мішків у картонній коробці; по 1250 мл (500 мл розчину амінокислот + 250 мл жирової емульсії + 500 мл розчину глюкози) в мішках пластикових трикамерних; по 1 мішку у захисному пластиковому мішку; по 5 мішків у картонній коробці; по 1875 мл (750 мл розчину амінокислот + 375 мл жирової емульсії + 750 мл розчину глюкози) в мішках пластикових трикамерних; по 1 мішку у захисному пластиковому мішку; по 5 мішків у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| емульсія для інфузій |
|
625 мл |
мішок пластиковий трикамерний у мішку пластиковому захисному |
5 |
коробка з картону |
1 |
|
| емульсія для інфузій |
|
1250 мл |
мішок пластиковий трикамерний у мішку пластиковому захисному |
5 |
коробка з картону |
1 |
|
| емульсія для інфузій |
|
1875 мл |
мішок пластиковий трикамерний у мішку пластиковому захисному |
5 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13297/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2759 від 30.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 20.11.2018 |
| Заявник: | Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 625 мл емульсії містять: глюкози, моногідрату 99 г, еквівалентно глюкози безводної 90 г; натрію дигідрофосфату, дигідрату 1,56 г; цинку ацетату, дигідрату 4,39 мг; олії соєвої, рафінованої 12,5 г; тригліцеридів середнього ланцюга 12,5 г; ізолейцину 2,06 г; лейцину 2,74 г; лізину гідрохлориду 2,49 г, еквівалентно лізину 1,99 г; метіоніну 1,71 г; фенілаланіну 3,08 г; треоніну 1,59 г; триптофану 0,5 г; валіну 2,26 г; аргініну 2,37 г; гістидину гідрохлориду, моногідрату 1,48 г; еквівалентно гістидину 1,1 г; аланіну 4,25 г; кислоти аспарагінової 1,32 г; кислоти глутамінової 3,07 г; гліцину 1,45 г; проліну 2,98 г; серину 2,63 г; натрію гідроксиду 0,732 г; натрію хлориду 0,237 г; натрію ацетату, тригідрату 0,157 г; калію ацетату 2,306 г; магнію ацетату, тетрагідрату 0,569 г; кальцію хлориду, дигідрату 0,39 г;
1250 мл емульсії містять: глюкози, моногідрату 198 г, еквівалентно глюкози безводної 180 г; натрію дигідрофосфату, дигідрату 3,12 г; цинку ацетату, дигідрату 8,78 мг; олії соєвої, рафінованої 25 г; тригліцеридів середнього ланцюга 25 г; ізолейцину 4,11 г; лейцину 5,48 г; лізину гідрохлориду 4,98 г, еквівалентно лізину 3,98 г; метіоніну 3,42 г; фенілаланіну 6,15 г; треоніну 3,18 г; триптофану 1 г; валіну 4,51 г; аргініну 4,73 г; гістидину гідрохлориду, моногідрату 2,96 г; еквівалентно гістидину 2,19 г; аланіну 8,49 г; кислоти аспарагінової 2,63 г; кислоти глутамінової 6,14 г; гліцину 2,89 г; проліну 5,95 г; серину 5,25 г; натрію гідроксиду 1,464 г; натрію хлориду 0,473 г; натрію ацетату, тригідрату 0,313 г; калію ацетату 4,611 г; магнію ацетату, тетрагідрату 1,137 г; кальцію хлориду, дигідрату 0,779 г;
1875 мл емульсії містять: глюкози, моногідрату 297 г, еквівалентно глюкози безводної 270 г; натрію дигідрофосфату, дигідрату 4,68 г; цинку ацетату, дигідрату 13,17 мг; олії соєвої, рафінованої 37,5 г; тригліцеридів середнього ланцюга 37,5 г; ізолейцину 6,16 г; лейцину 8,22 г; лізину гідрохлориду 7,46 г, еквівалентно лізину 5,96 г; метіоніну 5,13 г; фенілаланіну 9,22 г; треоніну 4,76 г; триптофану 1,5 г; валіну 6,76 г; аргініну 7,09 г; гістидину гідрохлориду, моногідрату 4,44 г; еквівалентно гістидину 3,29 г; аланіну 12,73 г; кислоти аспарагінової 3,94 г; кислоти глутамінової 9,2 г; гліцину 4,33 г; проліну 8,93 г; серину 7,88 г; натрію гідроксиду 2,196 г; натрію хлориду 0,71 г; натрію ацетату, тригідрату 0,47 г; калію ацетату 6,917 г; магнію ацетату, тетрагідрату 1,706 г; кальцію хлориду, дигідрату 1,168 г |
| АТС код: | B05BA10 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|