МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ГІДАЗЕПАМ IC®
Виробник:Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки сублінгвальні по 0,05 г по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки сублінгвальні 0,05 г 10 шт блістер 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/8579/02/02
Наказ МОЗ№102 від 18.01.2022
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 27.04.2018
Заявник:Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Hydazepam*
Склад діючих речовин:1 сублінгвальна таблетка містить 50 мг (0,05 г) гідазепаму
АТС код:N05BA
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:4 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні