МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ХЕЛПЕКС® АНТИКОЛД НЕО
Виробник:Алпекс Фарма СА (виробництво за повним циклом), Швейцарія
ОМ Фарма СА (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування), Португалія
ОМ Фарма СА (випуск серії), Швейцарія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:Порошок для орального розчину з малиновим смаком, по 4 г порошку в саше, по 10 саше у пачці
Реєстраційне посвідчення:UA/15355/01/01
Наказ МОЗ№787 від 28.07.2016
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 28.07.2016 по 28.07.2021
Заявник:Мові Хелс ГмбХ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 саше по 4 г містить парацетамолу 500 мг, левоцетиризину дигідрохлориду 1,25 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг;
АТС код:N02BE51
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:4 роки.
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні