МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЕРОСИЛ
Виробник:ТОВ "Астрафарм", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 50 мг по 1 або 2, або 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру в коробці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 50 мг 1 шт блістер 1 коробка з картону 1
таблетки 50 мг 2 шт блістер 1 коробка з картону 1
таблетки 50 мг 4 шт блістер 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/14556/01/01
Наказ МОЗ№2854 від 10.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 26.05.2020
Заявник:ТОВ "Астрафарм", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Sildenafil
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить силденафілу цитрату в перерахуванні на 100 % силденафіл 50 мг
АТС код:G04BE03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні