| Торгівельне найменування: | ХЛОРГЕКСИДИН |
| Виробник: | ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для зовнішнього застосування 0,05 % по 100 мл у флаконі полімерному, по 1 флакону в пачці, по 100 або по 200 мл у флаконі полімерному |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для зовнішнього застосування |
0,05 % |
100 мл |
флакон полімерний |
1 |
пачка |
|
|
| розчин для зовнішнього застосування |
0,05 % |
100 мл |
флакон полімерний |
1 |
|
|
|
| розчин для зовнішнього застосування |
0,05 % |
200 мл |
флакон полімерний |
1 |
|
|
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14616/01/01 |
| Наказ МОЗ | №347 від 24.02.2021 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 27.02.2020 |
| Заявник: | ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Chlorhexidine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 100 мл препарату містять розчину хлоргексидину диглюконату 20 % — 0,25 мл |
| АТС код: | D08AC02 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
