МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ВЕРМОКС®
Виробник:Янссен-Сілаг С.п.А. (вторинна упаковка, випуск серії), Італія
Сянь-Янссен Фармасьютикал Лтд. (виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка), Китайська Народна Республіка
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 100 мг по 6 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 100 мг 6 шт блістер 1 картонна пачка
Реєстраційне посвідчення:UA/4226/01/01
Наказ МОЗ№48 від 11.01.2018
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 28.03.2016 по 28.03.2021
Заявник:ТОВ "Джонсон & Джонсон", Російська Федерація
Міжнародне непатентоване найменування:Mebendazole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 100 мг мебендазолу
АТС код:P02CA01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні