МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:БУДЕСОНІД-ІНТЕЛІ НЕБ
Виробник:ГЕНЕТІК С.П.А., Італія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:суспензія для розпилення 0,50 мг/мл, по 2 мл в однодозовому контейнері, по 5 контейнерів у конверті з алюмінієвої фольги; по 4 конверти у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
суспензія для розпилення 0,5 мг/мл 2 мл контейнер 5 конверт з алюмінієвої фольги 4 коробка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/17798/01/02
Наказ МОЗ№2352 від 28.11.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 28.11.2019 по 28.11.2024
Заявник:ЗАТ "ІНТЕЛІ ГЕНЕРИКС НОРД", Литва
Міжнародне непатентоване найменування:Budesonide
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 однодозовий контейнер містить 1 мг будесоніду
АТС код:R03BA02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні