| Торгівельне найменування: | КОРІПРЕН 20 мг/20 мг |
| Виробник: | Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А., Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/20 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
20 мг/20 мг |
14 шт |
блістер |
2 |
картонна коробка |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
20 мг/20 мг |
14 шт |
блістер |
4 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/11927/01/03 |
| Наказ МОЗ | №901 від 31.05.2022 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 01.12.2016 |
| Заявник: | Рекордаті Аіленд Лтд, Ірландія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Enalapril and lercanidipine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | одна таблетка містить: еналаприлу малеату 20 мг (відповідає еналаприлу 15,29 мг), лерканідипіну гідрохлориду 20 мг (відповідає лерканідипіну 18,88 мг) |
| АТС код: | C09BB02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
