Торгівельне найменування: | МОКСОНІДИН КСАНТІС |
Виробник: | Санека Фармасьютікалз АТ, Словацька Республіка |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
0,2 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/17580/01/01 |
Наказ МОЗ | №1820 від 16.08.2019 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 16.08.2019 по 16.08.2024 |
Заявник: | "Ксантіс Фарма Лімітед", Кіпр |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Moxonidine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить моксонідину 0,2 мг |
АТС код: | C02AC05 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |