МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Департамент фармацевтичної діяльності
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МОКСОНІДИН КСАНТІС
Виробник:Санека Фармасьютікалз АТ, Словацька Республіка
Форма випуску:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 0,2 мг 10 шт. блістер 3 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17580/01/01
Наказ МОЗ№1820 від 16.08.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 16.08.2019 по 16.08.2024
Заявник:"Ксантіс Фарма Лімітед", Кіпр
Міжнародне непатентоване найменування:Moxonidine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить моксонідину 0,2 мг
АТС код:C02AC05
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні