МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (медичний імунобіологічний препарат)

Торгівельне найменування:Акт-ХІБ Вакцина для профілактики інфекцій, спричинених Haemophilus типу b, кон’югована, суха
Виробник:Санофі Пастер С.А., Франція
ЗАТ «Санофі-Авентіс», Угорщина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:Ліофілізований порошок по 1 дозі для розчину для ін'єкцій у флаконі в комплекті з розчинником по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками)
Реєстраційне посвідчення:235/12-300200000
Наказ МОЗ№715 від 10.10.2014
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 12.07.2013 по 07.02.2017
Заявник:Санофі Пастер С.А., Франція
Міжнародне непатентоване найменування:Hemophilus influenzae B, purified antigen conjugated
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:одна імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) після розведення містить: полісахарид Haemophilusinfluenzaeтипу b, - 10 мкг, кон'югований правцевим протеїном – 18-30 мкг
АТС код:J07AG01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні