МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПАКСЕЛАДИН®
Виробник:БОФУР ІПСЕН ІНДУСТРІ (контроль якості, випуск серії), Франція
СОФАРТЕКС (виробництво, первинне та вторинне пакування), Франція
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:сироп, 10 мг/5 мл по 125 мл у флаконі; по 1 флакону з мірною ложкою у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
сироп 10 мг/5 мл 125 мл флакон 1 коробка з картону з 1 флаконом з мірною ложкою 1
Реєстраційне посвідчення:UA/2437/02/01
Наказ МОЗ№817 від 23.04.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 02.10.2019
Заявник:ІПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА, Акціонерне товариство спрощеного типу, Франція
Міжнародне непатентоване найменування:Oxeladin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:5 мл сиропу містить окселадину цитрат 10 мг
АТС код:R05DB09
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні