МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НІФУРОКСАЗИД
Виробник:ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули по 200 мг; по 10 капсул у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули 200 мг 10 шт блістер 1 пачка 1
капсули 200 мг 10 шт блістер 2 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/11387/02/01
Наказ МОЗ№2854 від 10.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 10.12.2020 по 10.12.2025
Заявник:ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Nifuroxazide
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула містить ніфуроксазиду 200 мг
АТС код:A07AX03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні