МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:СУЛЬПІРИД-ЗН
Виробник:Товариство з обмеженою відповідальністю" Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 200 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 200 мг 10 шт блістер 1 коробка 1
таблетки 200 мг 10 шт блістер 2 коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/11476/01/01
Наказ МОЗ№2970 від 22.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 01.09.2016 по 01.09.2021
Заявник:ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Sulpiride
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить сульпіриду 200 мг
АТС код:N05AL01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні