| Торгівельне найменування: | НАРОПІН |
| Виробник: | АстраЗенека Пті Лтд, Австралія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 100 мл у контейнері; по 1 контейнеру в контурній чарунковій упаковці; по 5 контурних чарункових упаковок у картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
2 мг/мл |
100 мл |
контейнер |
1 |
контурна чарункова упаковка |
5 |
пачка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9384/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1637 від 20.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 26.04.2019 |
| Заявник: | Аспен Фарма Трейдінг Лімітед, Ірландія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ropivacaine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить ропівакаїну гідрохлориду моногідрату, що відповідає ропівакаїну гідрохлориду 2 мг |
| АТС код: | N01BB09 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
