МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЕСПА-ПРАЗОЛ®
Виробник:Адванс Фарма ГмбХ (виробництво за повним циклом), Німеччина
еспарма Фарма Сервісез ГмбХ (вторинне пакування), Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки гастрорезистентні по 40 мг; по 14 таблеток в блістері (алюмінієва фольга з обох боків, або алюмінієва фольга з одного боку та плівка PVC/PE/PVdC з іншого), по 1 або по 2 блістери в картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, гастрорезистентні 40 мг 14 шт блістер (алюмінієва фольга з обох боків) 1 упаковка з картону
таблетки, гастрорезистентні 40 мг 14 шт блістер (алюмінієва фольга з одного боку та плівка PVC/PE/PVdC з іншого) 1 упаковка з картону
таблетки, гастрорезистентні 40 мг 14 шт блістер (алюмінієва фольга з обох боків) 2 упаковка з картону
таблетки, гастрорезистентні 40 мг 14 шт блістер (алюмінієва фольга з одного боку та плівка PVC/PE/PVdC з іншого) 2 упаковка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/17588/01/02
Наказ МОЗ№2378 від 29.12.2022
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 16.08.2019 по 16.08.2024
Заявник:Еспарма ГмбХ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:Pantoprazole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 45,17 мг пантопразолу натрію сесквігідрату (що еквівалентно 40,0 мг пантопразолу)
АТС код:A02BC02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:Блістери з алюмінієвої фольги з обох боків – 60 місяців.
Блістери з алюмінієвої фольги з одного боку та плівки PVC/PE/PVdC з іншого боку – 30 місяців.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні