МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НО-ЛАГ
Виробник:Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича фірма "МІКРОХІМ" (юридична адреса та лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва;виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу); лабораторія біологічного аналізу), Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті оболонкою, 20 мг; по 10 таблеток у блістері, по 9 блістерів у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті оболонкою 20 мг 10 шт. блістер 9 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17026/01/01
Наказ МОЗ№2143 від 21.09.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 31.10.2018 по 31.10.2023
Заявник:Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича фірма "МІКРОХІМ", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Sildenafil
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 28,09 мг силденафілу цитрату, що еквівалентно 20 мг силденафілу
АТС код:G04BE03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні