МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЕВКАБАЛ® 200 САШЕ
Виробник:Ліндофарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для орального розчину по 200 мг, по 3 г у саше; по 20 або по 50 саше в картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для орального розчину 200 мг/3 г саше 20 картонна упаковка
порошок для орального розчину 200 мг/3 г саше 50 картонна упаковка
Реєстраційне посвідчення:UA/16272/01/01
Наказ МОЗ№2779 від 02.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 04.09.2017 по 04.09.2022
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:20.01.2022
Причина:зміни до інструкції
Заявник:Еспарма ГмбХ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:Acetylcysteine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 саше містить ацетилцистеїну 200 мг
АТС код:R05CB01
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні