| Торгівельне найменування: | ГЛІКЛАЗИД-ТЕВА |
| Виробник: | Балканфарма - Дупниця АТ, Болгарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки з модифікованим вивільненням по 60 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки з модифікованим вивільненням |
60 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16821/01/02 |
| Наказ МОЗ | №2280 від 07.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 13.07.2018 по 13.07.2023 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 29.09.2021 |
| Причина: | зміна назви лікарського засобу |
| Заявник: | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Gliclazide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка з модифікованим вивільненням містить гліклазиду 60 мг |
| АТС код: | A10BB09 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
