Торгівельне найменування: | ВАРІЛРИКС™/VARILRIX™ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ВІТРЯНОЇ ВІСПИ ЖИВА АТЕНУЙОВАНА |
Виробник: | ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 дозі; 1 флакон з ліофілізатом та 1 ампула з розчинником (вода для ін'єкцій) в пластиковому контейнері в картонній коробці; 1 флакон з ліофілізатом та 1 попередньо наповнений шприц з розчинником (вода для ін'єкцій) у комплекті з двома голками в пластиковому контейнері в картонній коробці; 100 флаконів з ліофілізатом та 100 ампул з розчинником (вода для ін'єкцій) (в чарунковій упаковці) в окремих картонних коробках |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
ліофілізат для розчину для ін'єкцій |
|
1 доза |
флакон |
1 |
пластиковий контейнер з 1 флаконом з ліофілізатом та 1 попередньо наповненим шприцем з розчинником у комплекті з двома голками |
1 |
коробка з картону |
ліофілізат для розчину для ін'єкцій |
|
1 доза |
флакон |
1 |
пластиковий контейнер з 1 флаконом з ліофілізатом та 1 ампулою з розчинником |
1 |
коробка з картону |
ліофілізат для розчину для ін'єкцій |
|
1 доза |
флакон |
100 |
картонна коробка зі 100 флаконами з ліофілізатом та картонна коробка зі 100 ампулами з розчинником (в чарунковій упаковці) |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/15966/01/01 |
Наказ МОЗ | №171 від 03.02.2021 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 13.05.2017 |
Заявник: | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Varicella, live attenuated |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 доза (0,5 мл) вакцини містить: живий атенуйований вірус вітряної віспи (штам ОКА)1 не менше 103.3 БУО2; 1 отриманий шляхом розмноження в диплоїдних клітинах людини (MRC-5) 2 БУО-бляшкоутворююча одиниця |
АТС код: | J07BK01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 24 місяці |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |