| Торгівельне найменування: | ГАЛАЗОЛІН® КОМБІ |
| Виробник: | Медана Фарма Акціонерне Товариство (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії), Польща
Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ (контроль та випуск серії), Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | спрей назальний, розчин, (0,5 мг + 50 мг)/мл, по 10 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону з розчином у коробці картонній |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| спрей назальний, розчин |
(0,5 мг + 50 мг)/мл |
10 мл |
флакон-крапельниця |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16346/01/02 |
| Наказ МОЗ | №3072 від 29.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 11.10.2017 по 11.10.2022 |
| Заявник: | Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Xylometazoline, combinations |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить: 0,5 мг ксилометазоліну гідрохлориду та 50 мг декспантенолу;
одне розпилення 0,1 мл розчину містить 0,05 мг ксилометазоліну гідрохлориду та 5 мг декспантенолу |
| АТС код: | R01AB06 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки.
Термін придатності після першого відкриття – 12 тижнів.
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
