Торгівельне найменування: | НАЗОФАН |
Виробник: | Тева Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | спрей назальний, суспензія, 50 мкг/дозу по 120 доз або по 150 доз у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
спрей назальний, суспензія |
50 мкг/дозу |
120 доз |
флакон |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
спрей назальний, суспензія |
50 мкг/дозу |
150 доз |
флакон |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/6758/01/01 |
Наказ МОЗ | №1789 від 04.08.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 01.12.2016 |
Заявник: | Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Fluticasone |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 доза містить флутиказону пропіонату 50 мкг |
АТС код: | R01AD08 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |