МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НАЗОФАН
Виробник:Тева Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:спрей назальний, суспензія, 50 мкг/дозу по 120 доз або по 150 доз у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
спрей назальний, суспензія 50 мкг/дозу 120 доз флакон 1 картонна коробка 1
спрей назальний, суспензія 50 мкг/дозу 150 доз флакон 1 картонна коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/6758/01/01
Наказ МОЗ№1789 від 04.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 01.12.2016
Заявник:Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Міжнародне непатентоване найменування:Fluticasone
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 доза містить флутиказону пропіонату 50 мкг
АТС код:R01AD08
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні