МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НІФУРОКСАЗИД- СПЕРКО
Виробник:Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:суспензія оральна, 200 мг/5 мл по 100 мл у контейнері; по 1 контейнеру з дозуючою ложкою в пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
суспензія оральна 40 мг/мл 100 мл контейнер 1 пачка з картону з 1 контейнером та дозуючою ложкою 1
Реєстраційне посвідчення:UA/13326/01/01
Наказ МОЗ№1562 від 08.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 26.06.2020
Заявник:Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Nifuroxazide
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:5 мл суспензії містять ніфуроксазиду 200 мг
АТС код:A07AX03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні