| Торгівельне найменування: | ДОЦЕТАКСЕЛ АМАКСА |
| Виробник: | АкВіда ГмбХ (контроль серії, сертифікація та випуск серії), Німеччина
Комфасс ГмбХ (вторинне пакування), Німеччина
Самянг Біофармас’ютікелз Корпорейшн (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії), Республіка Корея |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 1 мл, 4 мл, 7 мл, 8 мл у флаконах № 1 |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| концентрат для розчину для інфузій |
20 мг/мл |
1 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
20 мг/мл |
4 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
20 мг/мл |
7 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
20 мг/мл |
8 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14900/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1246 від 11.10.2017 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 04.02.2016 по 04.02.2021 |
| Заявник: | Амакса Фарма ЛТД, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Docetaxel |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл концентрату містить 20 мг доцетакселу |
| АТС код: | L01CD02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
