МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Департамент фармацевтичної діяльності
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про лікарський засіб (для медичних працівників та заявників)

Повідомлення про лікарський засіб (для пацієнта)
Повідомлення про лікарський засіб (вакцину) (для пацієнта)
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДОЦЕТАКСЕЛ АМАКСА
Виробник:АкВіда ГмбХ (контроль серії, сертифікація та випуск серії), Німеччина
Комфасс ГмбХ (вторинне пакування), Німеччина
Самянг Біофармас’ютікелз Корпорейшн (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії), Республіка Корея
Форма випуску:концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 1 мл, 4 мл, 7 мл, 8 мл у флаконах № 1
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
концентрат для розчину для інфузій 20 мг/мл 1 мл флакон 1 коробка з картону 1
концентрат для розчину для інфузій 20 мг/мл 4 мл флакон 1 коробка з картону 1
концентрат для розчину для інфузій 20 мг/мл 7 мл флакон 1 коробка з картону 1
концентрат для розчину для інфузій 20 мг/мл 8 мл флакон 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/14900/01/01
Наказ МОЗ№1246 від 11.10.2017
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 04.02.2016 по 04.02.2021
Заявник:Амакса Фарма ЛТД, Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Docetaxel
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл концентрату містить 20 мг доцетакселу
АТС код:L01CD02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні